La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (
Aemps), en colaboración con el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (
Inube),
ha elaborado una base de datos de asociaciones principio activo-biomarcador, así como la información que afecta a la respuesta a fármacos y el manejo terapéutico contenidos en Ficha Técnica, facilitando la implementación de la Farmacogenética y Medicina Personalizada en el SNS.
La nueva base de datos proporciona una lista de principios activos y biomarcadores asociados con un nivel alto de evidencia científica (1A) en la asociación y/o incluidos en la
ya aprobada Cartera Común de Servicios del SNS.
El objetivo es
promover la implementación de la farmacogenética en la práctica clínica, facilitando el acceso a la información regulatoria disponible y a las recomendaciones establecidas para cada principio activo. Esta herramienta es de "vital importancia" a raíz de la actualización de la cartera de
servicios genómicos para el SNS, aprobada el 23 de junio de 2023 por el Ministerio de Sanidad y posteriormente ratificada por el Consejo Interterritorial del SNS.
Se pretende así aplicar la Medicina Personalizada de Precisión en el SNS, a partir de la implementación de la farmacogenética en la clínica.
"Esta estrategia permitirá seleccionar los fármacos más adecuados según las necesidades y el perfil genético de cada paciente, con el fin último de optimizar la eficacia y reducir el riesgo de efectos adversos", detalla el organismo liderado por María Jesús Lamas.
Hasta el momento, solo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) contaba con una base de datos de características similares a esta, siendo
la de la Aemps la primera presentada en Europa y en idioma español.
La base de datos se basa en fichas técnicas de CIMA
Para su elaboración se ha partido de los datos recabados por el equipo de trabajo a partir de las fichas técnicas contenidas en el Centro de información online de medicamentos de la
Aemps– CIMA.
Se incluye, para cada asociación, la información contenida en la ficha técnica y la sección en la que figura. Adicionalmente,
también se identifican asociaciones que no contienen información en ficha técnica, pero sí forman parte del Catálogo de la Cartera Común de Servicios de pruebas genéticas y genómicas de acuerdo a determinadas guías clínicas.
En las siguientes actualizaciones se completará la base de datos con la
inclusión de asociaciones principio activo-biomarcardor con niveles de evidencia inferiores y se extenderá en el tiempo. Además, se incluirá un resumen de la recomendación de prescripción asociada según ficha técnica y un nivel de acción asignado a cada recomendación.
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