La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha realizado una recopilación de información
sobre el buen uso de los medicamentos en la crisis generada por el Covid-19.
En una crisis sanitaria como la que vivimos, hay
tratamientos que siguen este camino reglado y que sólo están disponibles en el
contexto de ensayos clínicos, mientras que hay otros que ya están autorizados y comercializados para otras enfermedades en los que se presume que podrían tener una utilidad para el tratamiento de la enfermedad.
La
Aemps está haciendo un esfuerzo por canalizar la mayor parte de uso de medicamentos
hacia programas de ensayos clínicos o estudios observacionales que permitan generar conocimiento y evidencia sobre su utilidad en esta enfermedad y por lo tanto valorar su relación beneficio/riesgo al tiempo que se trata a los pacientes.
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El uso de medicamentos fuera de las condiciones autorizadas debe ser canalizado a través de la prescripción
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El uso de
medicamentos fuera de las condiciones autorizadas y de ensayos clínicos
debe ser canalizado debidamente a través de la prescripción en entornos debidamente controlados. No es aconsejable prescribir ni utilizar masivamente medicamentos fuera de las condiciones autorizadas en la ficha técnica.
Asimismo, la Aemps recomienda que todo uso profiláctico de cualquier
medicamento para prevenir la enfermedad por Covid-19 se realice en el contexto de ensayos clínicos autorizados.
Uso de otros tratamientos en el contexto de la enfermedad
Como se ha informado previamente,
no hay ninguna razón para que los pacientes que utilizan de manera crónica cualquier tratamiento
tengan que suspenderlos por un posible incremento del riesgo de la enfermedad o empeoramiento de los síntomas. Cualquier decisión de suspender un medicamento debe ser valorada por los médicos que tratan a los pacientes.
Investigaciones clínicas
Investigadores de todo el mundo están centrando sus esfuerzos en conseguir
vacunas capaces de prevenir la enfermedad y medicamentos capaces de tratar la enfermedad en todas sus fases. España participa en este desafío mundial con un
buen número de proyectos que pueden ser consultados en la página web del registro español de estudios clínicos.
La Aemps advierte que, a pesar de que hay noticias que generan expectativas sobre la utilidad potencial de nuevas moléculas o moléculas ya conocidas, hay que ser conscientes que, en todos los casos, se trata de informaciones de
investigaciones muy preliminares cuya utilidad clínica debe ser probada en ensayos clínicos debidamente diseñados y autorizados.
Productos ilegales y falsificados
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La Aemps ha hecho un llamamiento sobre la dispensación de medicamentos: debe hacerse en establecimientos autorizados
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Un aspecto colateral al incremento de la demanda de medicamentos y a la potencial dificultad para hacer frente a dicha demanda, es la posible
aparición de medicamentos falsificados a través de agentes no autorizados para la distribución de medicamentos. Aunque
no se ha detectado ningún caso en España, ya se han detectado casos de falsificaciones de medicamentos relacionados con Covid-19 en otros países.
En este sentido, la Aemps quiere hacer un llamamiento a toda la ciudadanía para insistir en que el suministro y dispensación de medicamentos debe realizarse en los
establecimientos legalmente habilitados para esta actividad (oficinas de
farmacia autorizadas, servicios de farmacia hospitalaria y otras estructuras de dispensación del sistema nacional de salud).
Además, cualquier ciudadano puede
comprobar si un medicamento está autorizado consultando en la página web de la Aemps; en el caso de los medicamentos usados dentro de ensayos clínicos, también se describen en el protocolo del ensayo y puede consultarse en la página web de la Agencia.
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