Ya se conocen los
primeros datos de respuesta inmunitaria a largo plazo de la vacuna preventiva contra el VIH. La empresa
Johnson & Johnson ha hecho públicos los resultados de este método basado en antígenos mosaico contra la infección VIH-1 que está desarrollando
su grupo farmacéutico Janssen.
Los datos, que se presentaron en el marco de la XXII Conferencia Internacional sobre el SIDA celebrada estos días en Ámsterdam, reflejan que
se ha mantenido "una respuesta sólida de anticuerpos contra el VIH en todos los voluntarios sanos que recibieron tratamiento con la vacuna inicial a las 96 semanas, un año después de la última vacunación", explican,
El objetivo de este proyecto es
"lograr un mundo sin VIH y, para eso, será necesaria una vacuna preventiva", ha explicado el vicepresidente del Comité Ejecutivo y director científico de Johnson & Johnson, Paul Stoffels. Además, ha añadido que “Johnson & Johnson está decidida a trabajar con sus socios
para subsanar esta deficiencia fundamental y aportar los conocimientos científicos más precisos para encontrar una vacuna contra el VIH que cambiará la trayectoria sanitaria para las poblaciones en
situación de riesgo de infección por VIH en todo el mundo”.
Vacuna global
La búsqueda de una vacuna contra el VIH comenzó en el momento en el que se descubrió el virus hace 30 años. Sin embargo, debido a las propiedades únicas de este virus, como su diversidad genética global, es muy difícil encontrar una vacuna eficaz. La vacuna basada en antígenos mosaico en investigación de Janssen
está diseñada como una "vacuna global", con el objetivo de prevenir infecciones provocadas por una amplia variedad de cepas de VIH-1 en todo el mundo que causan la pandemia. La vacuna contiene
moléculas capaces de inducir una respuesta inmunitaria que se han creado con genes de varios subtipos virales.
Según los resultados del estudio APPROACH y otros estudios de fase inicial, en noviembre de 2017, Janssen y sus socios internacionales iniciaron el primer estudio de eficacia para una vacuna basada en antígenos mosaico. Para la segunda fase del estudio está previst
o reclurar a 2.600 mujeres de entre 18 y 35 años de edad en cinco países del África subsahariana y determinar si la vacuna es segura y capaz de reducir la infección por el VIH en esta población.
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