El
Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es un trastorno neurobiológico que se caracteriza por síntomas de falta de atención, hiperactividad e impulsividad
. Afecta aproximadamente al seis por ciento de los niños y persiste en la
edad adulta entre el
50-60 por ciento de los casos. Con el propósito de seguir profundizando en su investigación,
Takeda ha impulsado, a través de su equipo de generación de evidencia y equipo médico del área de neurociencias, un
ensayo clínico in silico (ISCT) entre dos fármacos para estudiar el comportamiento de ambas moléculas a lo largo de la historia natural del TDAH y compararlas en un entorno virtual.
Además, el estudio evaluó y comparó los resultados en cuanto a la eficacia de los dos tratamientos en distintas situaciones, comorbilidades, edades, sexos,
Índice de Masa Corporal (IMC), etc., relacionando la estructura molecular y el mecanismo de acción de ambos fármacos con la eficacia, seguridad y tolerabilidad en diferentes perfiles de pacientes.
En este escenario virtual, el ISCT sugiere que
ambas terapias tienen resultados de eficacia similares y modulan procesos neuropsicofisiopatológicos comunes del TDAH, pero podrían dirigirse a diferentes objetivos terapéuticos de la enfermedad y, adicionalmente, que las características demográficas podrían tener un efecto sobre la eficacia de estos fármacos, principalmente el IMC y la edad.
A juzgar por los resultados obtenidos en este estudio, Gutierrez Casares del Hospital Perpetuo Socorro, y
Javier Quintero del hospital Universitario Infanta Leonor, afirman que "las comorbilidades, especialmente la depresión y el trastorno por atracones y su tratamiento podrían afectar de manera diferencial los mecanismos de ambos fármacos para tratar el TDAH".
En el marco de este proyecto, tal y como explican
Cecilio Alamo, Jose Ramón Gutierrez Casares y
Javier Quintero, la integración del modelado farmacocinético (PBPK, del inglés physiologically-based pharmacokinetic modeling) junto con la
biología de sistemas y la
inteligencia artificial en una población de pacientes virtuales con distribución asimilada a ensayos clínicos reales, "han hecho posible modelar los mecanismos de ambos fármacos y predecir las respuestas en diferentes perfiles de pacientes".
Las dos fases del proyecto
Liderado por un equipo multidisciplinar de psiquiatras del
Hospital Perpetuo Socorro (Badajoz), el
Hospital Universitario Infanta Leonor (Madrid) y la
Universidad Complutense, farmacólogo de la
Universidad de Alcalá (Madrid) y expertos en computación de la Universidad Pompeu Fabra (Barcelona), la Universidad Autónoma de Barcelona y Anaxomics, el proyecto Mathrix ha contado con una primera fase dedicada a recopilar información científica, realizar una revisión crítica de la literatura y una revisión sistemática cuantitativa basada en la compilación de los estudios realizados hasta el momento con el fin de valorar la eficacia y seguridad de ambos fármacos, tanto en niños y adolescentes como en adultos, dada la cada vez más reconocida persistencia de la patología en la edad adulta.
Ya en la segunda fase, se ha realizado el ISCT, con el fin de estudiar los
mecanismos farmacológicos diferenciales de ambos fármacos en pacientes con TDAH, con y sin las principales comorbilidades asociadas a este trastorno, entre las que destacan el trastorno por atracón o la depresión.
Aunque requieren validación clínica, estos resultados in silico plantean
hipótesis que podrían ser estratégicas para condicionar el diseño experimental de futuros estudios clínicos o preclínicos y allanar el camino para la medicina personalizada y la selección de fármacos por perfil de paciente.
Los resultados del proyecto Mathrix han sido comunicados en congresos nacionales e internacionales y los distintos aspectos y resultados de este proyecto han sido publicados en diferentes revistas científicas, entre la que destaca
Frontiers in Psychiatry.
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