Los resultados positivos del análisis final del ensayo
Poseidón han mostrado que la combinación de
durvalumab (Imfinzi de Astrazeneca), tremelimumab y quimioterapia tiene un beneficio de
supervivencia global (SG) estadísticamente significativa y clínicamente relevante en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento en primera línea de pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV (metastásico).
Esta
combinación de inmunoterapia también demostró una mejora estadísticamente significativa en la
supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la quimioterapia sola, como se informó en octubre de 2019. Los pacientes fueron tratados con un ciclo corto de tremelimumab, un
anticuerpo anti-CTLA4, durante un período de tiempo de 16 semanas además de
durvalumab y quimioterapia estándar.
El brazo de quimioterapia más durvalumab demostró una mejora estadísticamente significativa en la SLP frente a la quimioterapia en el análisis anterior, pero la tendencia de SG observada en este análisis no alcanzó relevancia estadística. Los pacientes del grupo de control se trataron con hasta
seis ciclos de quimioterapia, mientras que los del grupo experimental se trataron con
hasta cuatro ciclos.
Cada combinación demostró un perfil de seguridad aceptable y no se identificaron
nuevas señales de seguridad. La combinación con tremelimumab proporcionó un
perfil de seguridad muy similar al de la combinación de durvalumab y quimioterapia y no llevó a un incremento de la interrupción del tratamiento.
Nueva esperanza para el cáncer de pulmón
Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología, ha afirmado: “Nos complace ver que el ensayo de fase III Poseidon demuestra, por primera vez, un beneficio de supervivencia global significativo y clínicamente relevante para durvalumab más tremelimumab en combinación con quimioterapia en pacientes cáncer de pulmón no microcítico metastásico. Estamo
s especialmente satisfechos con el perfil de seguridad. Esta nueva combinación ofrece una opción adicional a estos pacientes que hasta ahora era
una necesidad médica no cubierta".
Guillem Bruch, director de la unidad de negocio de Oncología de la compañía
en España, ha afirmado: “Los resultados positivos del ensayo POSEIDON suponen un gran hito para AstraZeneca y para nuestros pacientes. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer y representa aproximadamente una quinta parte de todas las muertes por cáncer a nivel mundial, con un 80-85 por ciento clasificado como cáncer de pulmón no microcítico metastásico (CPNMm). El diagnóstico
suele producirse en fase metastásica, sin embargo, esta combinación supone una nueva esperanza para estos pacientes”.
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