Fijar el precio del fármaco en base al valor abre la vía a un mejor acceso

La fijación de precios de los medicamentos es una de las cuestiones que más preocupa a los diferentes actores sanitarios. Por ello, se pide agilizar este proceso en beneficio tanto de farmacéuticas como de pacientes y sistemas sanitarios. Desde la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) solicitan la inclusión del valor como uno de los criterios principales en este proceso por sus numerosos beneficios.

"El objetivo de la fijación de precios de las innovaciones farmacéuticas es garantizar que los pacientes puedan acceder a los medicamentos de una manera que es sostenible para los sistemas de salud, al mismo tiempo que apoya un flujo sostenible de innovación que ofrece mejoras continuas en las opciones de tratamiento disponibles para los pacientes", indican desde la federación.

De hecho, Efpia explica que está trabajando con los gobiernos y las partes interesadas para identificar y promover enfoques de fijación de precios que aseguren que los medicamentos sean accesibles y sistemas sanitarios más sostenibles. Según la industria, hay que adecuar esto para que se priorice la innovación y que los importes estén alineados. 

"El enfoque de fijación de precios basado en el valor sirve como un punto de partida útil para las políticas diseñadas para abordar los desafíos sanitarios relacionados, incluyendo cómo garantizar que los países contribuyan de manera justa a recompensar la innovación", apuntan. 

Recomendaciones de la Efpia

Para lograr esta definición del precio, los expertos mencionan que lo primero que hay que hacer es evaluar el valor de un nuevo medicamento y después determinar los importes en base al mismo. Entre las recomendaciones de Efpia apuntan que se debería adoptar plenamente un enfoque basado en valores. "Los enfoques basados en el valor requieren que los precios netos están alineados con el valor, y el uso de mecanismos de importes alternativos interrumpe esta alineación", sostienen.

Además, la industria apuesta por garantizar una participación significativa de las partes interesadas en la evaluación y el reconocimiento del valor. Es decir, incluir a los pacientes, los médicos y los cuidadores. En este mismo sentido, para lograr que el proceso sea efectivo se tiene que desarrollar primero una definición compartida y holística de valor.

Por otro lado, es imprescindible que los estados miembros colaboren y compartan conocimientos. "Adoptar por completo un sistema adecuado de evaluación clínica conjunta a nivel de la UE permitirá una uso más eficiente de los recursos y una visión más alineada sobre el valor clínico de un medicamento en toda la UE", explican.

Asimismo, desde Efpia apuntan que sería bueno utilizar acuerdos de entrada basados en resultados para gestionar la incertidumbre residual; mejorar la infraestructura de recopilación de datos para permitir evaluaciones de valor posteriores al lanzamiento; comprometerse con la fijación de precios escalonados basados en acciones; y promover la competencia.

"La fijación de precios basada en el valor en sí misma promueve la competencia; aumenta el número de innovaciones que se esperan en las áreas terapéuticas priorizadas por sociedad y, dado que las recompensas por las innovaciones están en línea con las mejoras que ofrecen sobre las alternativas existentes, se incentiva a los innovadores a desarrollar mejoras sustanciales", concluyen.