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Farmaindustria y Regic, juntos para mejorar la investigación clínica
El acuerdo formaliza una colaboración estratégica orientada a fortalecer la calidad y coordinación de ensayos clínicos
Vicente de Juan, presidente de Regic y Juan Yermo, director general de Farmaindustria.
18 feb 2026. 15.10H
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POR REDACCIÓN MÉDICA
La Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) y Farmaindustria han firmado un convenio marco destinado a formalizar y dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en el ámbito de la investigación clínica. El acuerdo refuerza el trabajo conjunto ya existente y sienta las bases para impulsar nuevas iniciativas orientadas a fortalecer el sistema de investigación clínica en España.
Durante los últimos años, Farmaindustria y Regic han trabajado estrechamente, principalmente a través del Grupo de Interés de Investigación Clínica de Regic, un espacio que reúne a profesionales de gestión de ensayos clínicos procedentes de sus 61 entidades asociadas, con representación de todas las comunidades autónomas. Este grupo ha permitido abordar de forma conjunta asuntos clave, compartir experiencias y alinear a actores relevantes del ecosistema de investigación clínica con el objetivo común de mejorar su calidad, eficiencia y desarrollo.
Además, la relación entre ambas organizaciones se ha fortalecido gracias también a la participación en las actividades, jornadas y espacios de trabajo impulsados por la otra entidad, reflejo del reconocimiento recíproco del valor estratégico que ambas aportan al desarrollo de la investigación clínica en España.
Con este convenio, ambas entidades se comprometen a colaborar en iniciativas que impulsen:
En palabras de Vicente de Juan, presidente de Regic, “este convenio es la evolución natural de una relación de trabajo muy sólida y fructífera. Llevamos años colaborando de forma continua con Farmaindustria, compartiendo espacios, retos y aprendizajes, y este acuerdo nos permite dar estabilidad a esa colaboración que ya forma parte de la actividad habitual de ambas organizaciones”.
La firma del convenio supone un paso natural para institucionalizar esta colaboración estable, dotándola de un marco que facilite nuevas vías de cooperación, iniciativas de formación, espacios de diálogo y nuevas acciones conjuntas.
Como subraya Juan Yermo, director general de Farmaindustria, “este convenio consolida una colaboración que ha demostrado ser esencial para que España siga avanzando como referente internacional en investigación clínica. La estrecha coordinación con Regic y con los equipos que gestionan los ensayos en los hospitales es clave para impulsar proyectos más eficientes y centrados en las necesidades de los pacientes. Con este acuerdo damos estabilidad a un trabajo conjunto que aporta un enorme valor al sistema sanitario y al ecosistema investigador de nuestro país”. “Sin duda, parte del éxito de España en la materia también radica en alianzas que nos permiten sumar, fortalecer y seguir trabajando para que los pacientes puedan beneficiarse en el desarrollo de los medicamentos del futuro. Estamos trabajando intensamente para no perder nuestra posición de liderazgo en investigación clínica, a pesar del contexto geopolítico y la fuerte competitividad por parte de otras regiones”, añade Yermo.
La investigación clínica es esencial para el desarrollo de nuevos tratamientos y la mejora de los existentes, desempeñando un papel clave en el avance del conocimiento biomédico. Su impacto va más allá del ámbito sanitario: mejora la calidad y esperanza de vida de los pacientes, impulsa la innovación, atrae talento altamente cualificado y fortalece el sistema científico y económico del país.
España es un país de referencia en el mundo y el primero en Europa en la realización de ensayos clínicos para probar la seguridad y la eficacia de los nuevos medicamentos. Nuestro país autorizó 962 estudios en 2024, un centenar más que en 2023, según los últimos datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El crecimiento, sostenido desde 2016, se ha hecho especialmente patente en los últimos dos años, con más de un centenar de ensayos adicionales. Además, España es, con diferencia, el país europeo más activo en investigación clínica. Como reflejan los datos de la plataforma de registro de ensayos clínicos europeos (CTIS), nuestro país inició en 2025 un total 849 ensayos clínicos, muy por delante de Francia (732), Alemania (711) e Italia (593).El ensayo clínico constituye uno de los mejores ejemplos de cómo aunando fuerzas con el mismo objetivo, que no es otro que lograr nuevos medicamentos para mejorar la salud de las personas, sectores y agentes muy diversos son capaces de generar una dinámica virtuosa que beneficia al conjunto de la sociedad, aunque estos beneficios sean, en ocasiones, poco conocidos.
Durante los últimos años, Farmaindustria y Regic han trabajado estrechamente, principalmente a través del Grupo de Interés de Investigación Clínica de Regic, un espacio que reúne a profesionales de gestión de ensayos clínicos procedentes de sus 61 entidades asociadas, con representación de todas las comunidades autónomas. Este grupo ha permitido abordar de forma conjunta asuntos clave, compartir experiencias y alinear a actores relevantes del ecosistema de investigación clínica con el objetivo común de mejorar su calidad, eficiencia y desarrollo.
Además, la relación entre ambas organizaciones se ha fortalecido gracias también a la participación en las actividades, jornadas y espacios de trabajo impulsados por la otra entidad, reflejo del reconocimiento recíproco del valor estratégico que ambas aportan al desarrollo de la investigación clínica en España.
Un acuerdo para seguir avanzando conjuntamente
Con este convenio, ambas entidades se comprometen a colaborar en iniciativas que impulsen:
- El fomento de la investigación en atención primaria, la implementación de elementos descentralizados de ensayos clínicos, la digitalización de procesos y el uso secundario de datos para acelerar la I+D+i.
- Crear espacios de colaboración, como grupos de trabajo, jornadas o seminarios de interés común para el intercambio de conocimiento, buenas prácticas y casos de éxito, así como para impulsar proyectos piloto o pruebas de concepto.
- Promover la transferencia de resultados hacia el sector productivo y afianzar el liderazgo de España mediante la formación de profesionales y la colaboración con estructuras de Regic.
- Realizar acciones conjuntas que pongan en valor el impacto social y económico de los ensayos clínicos.
- Explorar nuevas fórmulas de colaboración público-privadas.
En palabras de Vicente de Juan, presidente de Regic, “este convenio es la evolución natural de una relación de trabajo muy sólida y fructífera. Llevamos años colaborando de forma continua con Farmaindustria, compartiendo espacios, retos y aprendizajes, y este acuerdo nos permite dar estabilidad a esa colaboración que ya forma parte de la actividad habitual de ambas organizaciones”.
La firma del convenio supone un paso natural para institucionalizar esta colaboración estable, dotándola de un marco que facilite nuevas vías de cooperación, iniciativas de formación, espacios de diálogo y nuevas acciones conjuntas.
Como subraya Juan Yermo, director general de Farmaindustria, “este convenio consolida una colaboración que ha demostrado ser esencial para que España siga avanzando como referente internacional en investigación clínica. La estrecha coordinación con Regic y con los equipos que gestionan los ensayos en los hospitales es clave para impulsar proyectos más eficientes y centrados en las necesidades de los pacientes. Con este acuerdo damos estabilidad a un trabajo conjunto que aporta un enorme valor al sistema sanitario y al ecosistema investigador de nuestro país”. “Sin duda, parte del éxito de España en la materia también radica en alianzas que nos permiten sumar, fortalecer y seguir trabajando para que los pacientes puedan beneficiarse en el desarrollo de los medicamentos del futuro. Estamos trabajando intensamente para no perder nuestra posición de liderazgo en investigación clínica, a pesar del contexto geopolítico y la fuerte competitividad por parte de otras regiones”, añade Yermo.
La investigación clínica: un pilar para la salud y para la sociedad
La investigación clínica es esencial para el desarrollo de nuevos tratamientos y la mejora de los existentes, desempeñando un papel clave en el avance del conocimiento biomédico. Su impacto va más allá del ámbito sanitario: mejora la calidad y esperanza de vida de los pacientes, impulsa la innovación, atrae talento altamente cualificado y fortalece el sistema científico y económico del país.
España es un país de referencia en el mundo y el primero en Europa en la realización de ensayos clínicos para probar la seguridad y la eficacia de los nuevos medicamentos. Nuestro país autorizó 962 estudios en 2024, un centenar más que en 2023, según los últimos datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
El crecimiento, sostenido desde 2016, se ha hecho especialmente patente en los últimos dos años, con más de un centenar de ensayos adicionales. Además, España es, con diferencia, el país europeo más activo en investigación clínica. Como reflejan los datos de la plataforma de registro de ensayos clínicos europeos (CTIS), nuestro país inició en 2025 un total 849 ensayos clínicos, muy por delante de Francia (732), Alemania (711) e Italia (593).El ensayo clínico constituye uno de los mejores ejemplos de cómo aunando fuerzas con el mismo objetivo, que no es otro que lograr nuevos medicamentos para mejorar la salud de las personas, sectores y agentes muy diversos son capaces de generar una dinámica virtuosa que beneficia al conjunto de la sociedad, aunque estos beneficios sean, en ocasiones, poco conocidos.
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