La directora de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps),
María Jesús Lamas, ha aclarado la
interpretación sobre medicamentos no sustituibles y el rol de las
comisiones clínicas hospitalarias que había suscitado dudas en la industria farmacéutica.
Así, a través de una
carta en respuesta al director general de
Farmaindustria,
Humberto Arnés, la Aemps ha explicado el papel de las comisiones clínicas, alegando que se trata de "
órganos colegiados y de participación y asesoramiento”, que “establecen políticas de uso de medicamentos, con la
participación de médicos, enfermeras y farmacéuticos; y los médicos prescriben de acuerdo a ellas”.
En base a esto, la Aemps "solo desea aclarar la situación que supone necesariamente una
política de uso de medicamentos acordada en las comisiones y que implica, a su vez, la aplicación de dichas políticas".
Medicamentos biológicos
Por otro lado, en el caso de los
medicamentos biológicos, la Agencia recuerda que tanto la prescripción como la notificación debe realizarse por denominación comercial, por lo que hacen propias las recomendaciones de la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en su Guía de Información a Profesionales de Salud y en su Guía de Información a Pacientes sobre Medicamentos Biosimilares.
En estas, se indica la conveniencia de que, para cualquier decisión relativa a un cambio de medicamento por otro
, participe el prescriptor en consulta con el paciente, y se tengan en cuenta las políticas nacionales que existan en relación con la prescripción en cada país.
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