La
Agencia Europea de los Medicamentos (EMA) ha hecho públicos los cambios aprobados por el
Comité de Asesoramiento de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) para que los envases de determinados fármacos incluyan
nuevas advertencias y avisos.
Este es el caso del
Champix, fármaco para la cesación tabáquica que comercializa
Pfizer y del que la EMA avisa:
puede producir pérdidas de la consciencia transitorias.
Por ello pide que incluyan nuevas características de este fármaco en su prospecto, dado que Champix “puede causar
mareos, somnolencia y pérdida transitoria de la conciencia y, por lo tanto, puede influir en
la capacidad para conducir y utilizar máquinas”.
Por ello, “se aconseja a los pacientes no conducir, operar complejos maquinaria o participar en otras actividades
potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades”.
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