La
Comisión de Industria del Parlamento Europeo ha aprobado este jueves la propuesta de la eurodiputada de
Ciudadanos y portavoz de Industria
Susana Solís, de ampliar a nueve años la
protección de datos regulatorios base dentro de la
revisión de la legislación farmacéutica europea. Además de ello, la diputada ha defendido aspectos como una mayor investigación y producción de medicamentos en Europa, igualdad entre europeos en el acceso a los tratamientos, sin discriminación por el país o la región de la
Unión Europea (UE) en la que vivan, apoyo decidido a las enfermedades raras y un compromiso firme con la salud pública y la responsabilidad ambiental.
Mediante su propuesta, Solís apuesta por convertir Europa en "un mercado más atractivo" para que los
pacientes europeos "puedan disfrutar de los últimos tratamientos". El planteamiento de nueve años de protección de datos regulatorios base en el marco de la
reforma farmacéutica europea "estimula, además, la investigación farmacéutica, el desarrollo preclínico y la innovación dentro de la UE asegurando que Europa siga siendo un líder global en el avance de la
ciencia médica", según Solís.
La eurodiputada también ha promovido la producción local de
ingredientes farmacéuticos activos críticos, fortaleciendo la autonomía estratégica de la UE y las cadenas de suministro de la Unión, y premia a los innovadores que emprendan estudios clínicos dentro del territorio de los 27.
“Queremos y podemos estimular la
investigación farmacéutica para que Europa sea puntera y dispongamos de
medicaciones y tratamientos innovadores, también para las enfermedades raras y las necesidades médicas no cubiertas. Vamos a legislar para poner fin a la división entre pacientes de primera y de segunda en Europa”, ha defendido la portavoz liberal.
La propuesta que defiende la Comisión de Industria en el Parlamento Europeo incluye buena parte de las iniciativas de Solís, que ha trabajado durante meses con todas las partes afectadas:
investigadores, pacientes, familias, industria y administraciones.
Claves de la revisión de la legislación farmacéutica en Europa
Se trata de la mayor reforma legislativa farmacéutica en Europa en veinte años y aborda asuntos cruciales como la autorización de medicamentos en la UE, una
Agencia Europea del Medicamento (EMA) más fuerte, cómo incentivar a la industria y apostar por los
medicamentos huérfanos o los nuevos antimicrobianos, entre otros muchos aspectos.
“Hemos aprendido mucho tras la
pandemia y hay que aprovecharlo. Hoy proponemos una legislación más ágil, flexible y adaptada a las
necesidades de los ciudadanos, que tienen que estar en el centro de las políticas, y también de las empresas. Necesitamos
medicamentos más disponibles y asequibles para todos, a la vez que apostamos por la innovación, la competitividad y el crecimiento de la industria”, ha defendido Solís.
Más incentivos para estimular la inversión 'pharma' de la UE
La eurodiputada liberal ha explicado que una de las herramientas para lograr todo ello son los incentivos. La propuesta del Parlamento sigue, de hecho, la línea defendida por Solís: estimular la
inversión en la UE, pero de manera responsable. “Hay que atraer inversión si queremos
innovación farmacéutica, si queremos disponer rápido de tratamientos y en cantidad suficiente para los ciudadanos, pero que a su vez toda la sociedad se beneficie”, ha explicado.
Esto se logra concediendo certeza y predictibilidad a las empresas que desarrollan
nuevos medicamentos y tecnologías, pero reforzando a su vez la inversión en los grupos menos atendidos: los medicamentos huérfanos para las
enfermedades raras y pediátricos.
“Son un grupo fundamental que necesita ayuda extra. Lanzamos una clara señal de apoyo especialmente a las enfermedades raras, porque para el 95 por ciento de ellas no hay tratamiento y
los pacientes se sienten abandonados por la administración”, ha defendido Solís.
La legislación aborda también el desarrollo de nuevos
antimicrobianos, los
medicamentos de terapia avanzada, la apuesta por redes de investigación europea, la protección del medio ambiente y el refuerzo de la EMA.
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