Novartis ha anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha aprobado un fármaco para su uso en pacientes adultos con
hidradenitis supurativa (HS) activa moderada/grave y una respuesta inadecuada a la terapia sistémica convencional.
"Con una única
opción terapéutica actualmente aprobada, los pacientes con HS tienen una gran necesidad de alternativas que reduzcan los síntomas físicos incapacitantes de la HS, mejoren la y ayuden
carga emocionala evitar parcialmente la
cirugía invasiva, si se trata temprano", ha comentado el profesor Christos C Zouboulis, presidente de la European Hidradenitis Suppurativa Foundation, director de los
Departamentos de Dermatología, Venereología, Alergología e Inmunología, Städtisches Klinikum Dessau y profesor fundador de Dermatología y Venereología en la Facultad de Medicina de Brandenburgo, Alemania.
La aprobación de este fármaco, que recibe el nombre de
Cosentyx (secukinumab) ofrece a los médicos una opción terapéutica más eficaz y, para los dermatólogos, una elección de
tratamiento de confianza que podemos prescribir para esta enfermedad compleja y desafiante".
Más de un millón de personas desde su aprobación en 2015
“Desde su primera aprobación en 2015,
Cosentyx se ha utilizado para tratar a más de 1 millón de personas en todo el mundo. Nos complace presentar Cosentyx como una opción terapéutica muy necesaria y de confianza que brinda un alivio rápido y sostenido de los síntomas a los pacientes con HS”, ha comentado
Haseeb Ahmad, presidente de Novartis en Europa.
“Con programas establecidos de acceso al mercado y apoyo al paciente, Novartis se encuentra en una posición sólida para respaldar el acceso rápido y generalizado a Cosentyx. Esta aprobación histórica supone un gran paso adelante en nuestra ambición de ofrecer medicamentos de calidad que alivian las principales necesidades médicas no cubiertas”, ha añadido.
Está prevista una decisión regulatoria de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos a finales del presente año, 2023.
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