La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, en inglés) ha confirmado la seguridad y eficacia de la
vacuna de coronavirus de Pfizer y BioNTech en un primer análisis previo a su autorización, con lo que apunta que
podría comenzarse la vacunación en el país los próximos días. En su análisis, la FDA señala que la vacuna, la primera considerada para distribución en EEUU,
cumplía "con los criterios de éxito prescritos" en un estudio clínico, informa
EFE.
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Puede consultar aquí el reporte de la FDA ---
El reporte señala que la vacuna, que
necesita dos dosis, garantiza "la reducción de riesgo de Covid-19 confirmado
al menos siete días después de la dosis 2" y "una
reducción del riesgo de Covid-19 confirmado grave en cualquier momento tras la dosis 1".
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El índice de eficacia es del 95% en general y del 94% entre mayores de 65 años (población de riesgo), y por lo tanto es
muy superior al 50% que exige la FDA para aprobar candidatas a vacunas contra el Covid-19.
El próximo jueves, un organismo independiente científico revisará estos resultados, y de concordar con la FDA,
abriría la posibilidad de comenzar la distribución este fin de semana. Los cálculos de las autoridades de EEUU apuntan a que
antes de fin de año podrían vacunarse 20 millones de personas en el país.
El Reino Unido comenzó este martes a suministrar
las primeras dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech para la inmunización de la población.
Vacuna del coronavirus de AstraZeneca
Coincidiendo con el anuncio de la FDA, la revista
'The Lancet' publica n
uevos resultados de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad británica de Oxford. Tras ser analizados por un comité de científicos independientes, se confirma que este inyectable
es eficaz en una media del 70%, de acuerdo a lo que había anunciado AstraZeneca el 23 de noviembre.
El medicamento de AstraZeneca es una de las tres vacunas más avanzadas, desarrollada en menos de un año desde la aparición del coronavirus. Las otras dos vacunas en liza
son las del laboratorio estadounidense Moderna y la de la alianza Pfizer/BioNTech (Alemania y Estados Unidos), con la que el Reino Unido ha empezado a vacunar.
Moderna y Pfizer/BioNTech aseguran que sus productos tienen una eficacia respectivamente del 94,1% y 95%. Sus resultados
no han sido aún publicados por una revista científica, pero han sido transmitidos a las distintas agencias de medicamentos encargadas de examinar las demandas de comercialización.
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