Estados Unidos avala la ivermectina contra la mosca barrenadora en caballos
La autorización de uso de emergencia es solo prevención, no contempla el tratamiento de infestaciones ya establecidas
Sede de la FDA.
17 jul 2026. 16.05H
POR REDACCIÓN MÉDICA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de emergencia de ivermectina líquida para caballos como medida de prevención a corto plazo frente a las infestaciones provocadas por la mosca barrenadora del Nuevo Mundo (NWS, por sus siglas en inglés), un parásito considerado una amenaza para la ganadería y la salud animal en el país.
La autorización, emitida el 15 de julio, permite emplear el medicamento en caballos durante las primeras 24 horas tras el nacimiento o después de la atención inicial de una herida, con el objetivo de prevenir la aparición de miasis causada por este insecto. La FDA subraya que el producto está autorizado exclusivamente para uso equino y no debe administrarse a otras especies.
La decisión se enmarca en la estrategia impulsada por la Administración Trump para reforzar las medidas de protección frente a la expansión de la mosca barrenadora del Nuevo Mundo, cuyas larvas se alimentan de tejido vivo de animales de sangre caliente y pueden provocar lesiones graves e incluso mortales si no se tratan adecuadamente.
Según explicó el secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., la autorización amplía las herramientas disponibles para contener una posible amenaza sobre el sector agroganadero. En la misma línea, la secretaria de Agricultura, Brooke L. Rollins, destacó que la medida forma parte de los esfuerzos coordinados entre organismos federales para reforzar la preparación ante eventuales brotes de esta enfermedad.
La FDA recuerda que la autorización de uso de emergencia no contempla el tratamiento de infestaciones ya establecidas, sino únicamente su prevención temporal. En caso de que una herida presente signos de infestación o esta aparezca tras la administración del medicamento, los propietarios deberán consultar con un veterinario para valorar las alternativas terapéuticas disponibles.
El organismo regulador señala que la evidencia científica analizada permite concluir que la ivermectina líquida para caballos "puede ser eficaz" para prevenir a corto plazo la miasis por NWS cuando se utiliza conforme a las condiciones autorizadas y que sus beneficios potenciales superan los riesgos identificados.
No obstante, la FDA advierte de que el efecto preventivo del producto es limitado y no se prolonga más allá de las 24 horas posteriores a su administración. Por ello, recomienda combinar su uso con otras medidas de protección, como vendajes, repelentes y sistemas de control de moscas.
El comisionado interino de la FDA, Kyle A. Diamantas, destacó que esta constituye la undécima autorización de uso de emergencia emitida por la agencia para combatir la amenaza de la mosca barrenadora del Nuevo Mundo. Según indicó, el regulador seguirá utilizando todas las herramientas disponibles para proteger a los animales y a la economía agrícola estadounidense.
La ivermectina líquida para caballos, desarrollada por la compañía canadiense Alberta Vet Labs Ltd., se presenta como una solución oral lista para usar y únicamente podrá dispensarse mediante prescripción veterinaria.
La autorización permanecerá vigente hasta que sea revocada o hasta que el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos determine el fin de la situación de emergencia que justifica este mecanismo excepcional para medicamentos veterinarios.
La autorización, emitida el 15 de julio, permite emplear el medicamento en caballos durante las primeras 24 horas tras el nacimiento o después de la atención inicial de una herida, con el objetivo de prevenir la aparición de miasis causada por este insecto. La FDA subraya que el producto está autorizado exclusivamente para uso equino y no debe administrarse a otras especies.
La decisión se enmarca en la estrategia impulsada por la Administración Trump para reforzar las medidas de protección frente a la expansión de la mosca barrenadora del Nuevo Mundo, cuyas larvas se alimentan de tejido vivo de animales de sangre caliente y pueden provocar lesiones graves e incluso mortales si no se tratan adecuadamente.
Según explicó el secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., la autorización amplía las herramientas disponibles para contener una posible amenaza sobre el sector agroganadero. En la misma línea, la secretaria de Agricultura, Brooke L. Rollins, destacó que la medida forma parte de los esfuerzos coordinados entre organismos federales para reforzar la preparación ante eventuales brotes de esta enfermedad.
Prevención, no tratamiento
La FDA recuerda que la autorización de uso de emergencia no contempla el tratamiento de infestaciones ya establecidas, sino únicamente su prevención temporal. En caso de que una herida presente signos de infestación o esta aparezca tras la administración del medicamento, los propietarios deberán consultar con un veterinario para valorar las alternativas terapéuticas disponibles.
El organismo regulador señala que la evidencia científica analizada permite concluir que la ivermectina líquida para caballos "puede ser eficaz" para prevenir a corto plazo la miasis por NWS cuando se utiliza conforme a las condiciones autorizadas y que sus beneficios potenciales superan los riesgos identificados.
No obstante, la FDA advierte de que el efecto preventivo del producto es limitado y no se prolonga más allá de las 24 horas posteriores a su administración. Por ello, recomienda combinar su uso con otras medidas de protección, como vendajes, repelentes y sistemas de control de moscas.
Once autorizaciones frente a la mosca barrenadora
El comisionado interino de la FDA, Kyle A. Diamantas, destacó que esta constituye la undécima autorización de uso de emergencia emitida por la agencia para combatir la amenaza de la mosca barrenadora del Nuevo Mundo. Según indicó, el regulador seguirá utilizando todas las herramientas disponibles para proteger a los animales y a la economía agrícola estadounidense.
La ivermectina líquida para caballos, desarrollada por la compañía canadiense Alberta Vet Labs Ltd., se presenta como una solución oral lista para usar y únicamente podrá dispensarse mediante prescripción veterinaria.
La autorización permanecerá vigente hasta que sea revocada o hasta que el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos determine el fin de la situación de emergencia que justifica este mecanismo excepcional para medicamentos veterinarios.
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