La Aemps y el Instituto Estatal de Medicamentos y Buenas Prácticas del Ministerio de Industria y Comercio de la Federación de Rusia (FSI SID & GP) han llegado a un
acuerdo de colaboración en materia de inspecciones de normas correctas de fabricación. Además, ambos países compartirán
estrategias de lucha contra los medicamentos falsificados.
El acuerdo de cooperación ha sido firmado por
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y
Vladislav Shestakov, director del FSI SID & GP. Esta alianza contribuye a
reforzar el intercambio de información y experiencias entre ambos servicios de inspección para
favorecer la convergencia en estas actuaciones. La entrada en vigor del acuerdo se hará efectiva este miércoles
6 de marzo.
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El acuerdo de colaboración entre España y Rusia entrará en vigor este miércoles (6 de marzo)
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La Aemps tiene como misión garantizar a la ciudadanía la calidad, seguridad, eficacia, disponibilidad e información de los medicamentos y los productos sanitarios. Así pues, en el marco de la globalización creciente de la fabricación de medicamentos y principios activos, es de gran interés poder disponer de mecanismos para el intercambio de información y
colaboración con las autoridades de otros países que tienen atribuido el desarrollo de funciones similares.
Por ello, ambas instituciones a través de este acuerdo van a reforzar las actividades de intercambio de información y experiencias entre los servicios de
inspección farmacéutica con el objetivo de favorecer la armonización de criterios que redunden en la calidad de estas actuaciones.
Por otro lado, los medicamentos y productos sanitarios falsificados e ilegales suponen un riesgo muy importante para la salud pública y que no tiene fronteras. Gracias a este acuerdo, el FSI SID & GP y la Aemps cooperarán también en el intercambio de estrategias en este ámbito, lo que sin duda
reforzará la eficacia de las actuaciones de ambas instituciones en la salvaguarda de la salud de la ciudadanía.
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