Keytruda: España, uno de los países que más participa en ensayos clínicos

Hace cinco años, el Sistema Nacional de Salud aprobó la inclusión de Keytruda (pembrolizumab) de MSD en la prestación farmáceutica. Esta aprobación llegaba tras el visto bueno de la Comisión Europea para su uso como tratamiento del melanoma avanzado. Desde 2016, se han ido sucediendo las aprobaciones de nuevas indicaciones por la UE hasta alcanzar 13 indicaciones aprobadas en la actualidad.

Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, que se une al receptor de la muerte celular programada‑1 (PD‑1) y bloquea su interacción con los ligandos PD‑L1 y PD‑L2. El receptor PD‑1 es un regulador de la actividad de las células T involucrado en el control de las respuestas inmunitarias de las células T. De esta manera, el fármaco anti-PD-1 de MSD potencia las respuestas de las células T, incluyendo las respuestas antitumorales, mediante el bloqueo de la interacción entre PD-1 y los ligandos PD‑L1 y PD‑L2.

Eficacia de pembrolizumab en distintos tipos de cáncer

Desde MSD afirman que su apuesta por la inmunooncología “tiene un claro reflejo en el programa de investigación clínica, ya que disponemos del mayor programa de investigación clínica en inmunooncología de la industria, con más de 1.300 ensayos clínicos en todo el mundo, que evalúan el uso de pembrolizumab, en monoterapia o en combinación con otros medicamentos, en una amplia variedad de tumores y contextos de tratamiento”.

Como señala el director médico ejecutivo de MSD en España, Joaquín Mateos, “este amplio programa clínico, que llevamos a cabo de la mano de especialistas de todo el mundo, pretende conocer el papel de esta inmunoterapia en distintos tipos de cáncer, incluyendo la exploración de diversos biomarcadores, para intentar seguir ofreciendo nuevas opciones terapéuticas a los pacientes oncológicos. Desde MSD ponemos nuestro foco en la investigación en el área de la inmunooncología para continuar aportando, potencialmente, nuevas esperanzas a las personas con cáncer”.

Actualmente están en marcha en España 164 ensayos clínicos evaluando este tratamiento en distintos tipos de cáncer.  “España es uno de los países con mayor contribución tanto en participación en ensayos clínicos como en número de pacientes tratados con pembrolizumab”, señala por su parte Lourdes López Bravo, directora ejecutiva de Operaciones Clínicas en MSD en España; “lo que da idea del potencial de la Oncología Médica en nuestro país y el importante impulso que ha supuesto la participación de clínicos, investigadores y pacientes, para seguir evaluando la eficacia de pembrolizumab en diversos tipos de cáncer. Este esfuerzo conjunto nos permite seguir persiguiendo cada día nuestro objetivo de trasladar los principales avances científicos en innovaciones biomédicas para ayudar a las personas con cáncer en todo el mundo”.

Mejorar el pronóstico de los pacientes

La aprobación de pembrolizumab ha permitido ofrecer a los pacientes oncológicos nuevas opciones terapéuticas que han supuesto una mejora en el pronóstico de estos tumores. En el caso del cáncer de pulmón, el tratamiento con pembrolizumab y no con quimioterapia se mostró como mejor opción con una reducción del 40 por ciento del riesgo de mortalidad. En el caso del melanoma, por su parte, pembrolizumab mejoró las opciones de supervivencia libre de progresión y supervivencia global superior frente a los tratamientos anteriores para esta patología.

“En MSD trabajamos junto a los investigadores, profesionales sanitarios, gestores, sociedades científicas y asociaciones de pacientes para afrontar juntos los desafíos contra el cáncer”, apunta Joaquín Mateos. “Este aniversario es una ocasión más para celebrar nuestro compromiso conjunto con ellos para seguir avanzando contra esta enfermedad que en 2021 afectará a 276.239 personas, según las últimas cifras de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)”.