España retira cientos de parches anticonceptivos 'Lisvy' defectuosos

La Aemps da la alarma por varios defectos hallados en estos fármacos de Gedeon Richter

Belén Crespo, directora de la Aemps.

13 oct 2016. 19.00H
SE LEE EN 1 minuto
POR REDACCIÓN
El parche anticonceptivo Lisvy ha provocado que se enciendan todas las alarmas en las administraciones sanitarias española. El Ministerio de Sanidad ha lanzado una alerta fármacéutica por los defectos hallados en numerosos lotes de este medicamento, cuyo principio activo es una mezcla de etinilestradiol y gestrodeno y está comercializado en España por Gedeon Richter.
 
Así lo indica el comunicado emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que avisa de que es necesaria la retirada de unos nueve lotes de estos parches, tanto en envases de tres unidades como de nueve, que están fabricados por Bayer en Alemania.
 
Según apunta el órgano que dirige Belén Crepo, los defectos que han provocado esta decisión son “resultados fuera de  especificaciones para el parámetro de disolución en condiciones alteradas, así como resultados cercanos al límite en condiciones normales, todos ellos obtenidos en estudios de estabilidad”.
 
Asimismo, también se ha encontrado un “resultado fuera de especificaciones para el parámetro de cristalización en uno de los lotes en estudios de estabilidad”. La clasificación de los defectos hallados es de clase 2, la segunda más elevada en la Aemps. 

Acceda  a la alerta del Ministerio de Sanidad
¿Quieres seguir leyendo? Hazte premium
¡Es gratis!
¿Ya eres premium? Inicia sesión

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.