Tras las evaluación que el
Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) ha llevado a cabo sobre las
quinolonas y
fluoroquinolonas (antibióticos sintéticos), la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha recomendado a los sanitarios indicar a los pacientes que
interrumpan su tratamiento con este tipo de fármacos.
También pide no utilizar quinolonas o fluroquinolonas en
infecciones leves o autolimitadas salvo que otros antibióticos recomendados no puedan emplearse y que los médicos tengan
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Estos fármacos se encuentran entre los más utilizados en el ámbito extrahospitalario
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presente que los
pacientes de
edad avanzada,
trasplantados o en tratamiento con corticoides presentan un mayor riesgo de sufrir
lesiones tendinosas tras la administración de estos medicamentos.
La
evaluación realizada por el órgano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que entre las reacciones adversas provocadas por estos fármacos se encuentran:
tendinitis, rotura tendinosa, mialgia,
debilidad muscular, artralgia ,neuropatía periférica,
psicosis, ansiedad, insomnio,
depresión, alucinaciones, pensamientos autolíticos, confusión, alteraciones de la
audición o la
visión, o de los sentidos del
gusto y el olfato.
Pasos a seguir tras la evaluación del PRAC
Las recomendaciones del PRAC deberán ser confirmadas por el
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA y posteriormente hacerse efectivas mediante la correspondiente decisión de la
Comisión Europea. La Aemps informará en caso de que la decisión final fuera diferente de la señalada hasta el momento.
De acuerdo con los datos de consumo de 2017, las quinolonas es una de las familias de antibióticos
más utilizada en el ámbito extrahospitalario (8,83 porciento de las DHD del total de antibióticos).
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