España rebaja el tiempo de acceso a fármacos innovadores en 79 días

El país desciende su marca de los 616 a los 537 días, pero aún se aleja de los 180 fijados por la normativa europea

Exterior del Ministerio de Sanidad.


19 may 2026. 09.00H
SE LEE EN 4 minutos
0
España reduce su marca. El tiempo medio de acceso a los medicamentos innovadores entre la autorización europea y la financiación en el país desciende 79 días. Esta es una de las principales conclusiones que se puede extraer del Informe W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies). El documento, elaborado por IQVIA para la patronal de la industria farmacéutica en Europa, la European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (Efpia), hace una radiografía de variables en términos de acceso a fármacos en 36 países del Viejo Continente.

La mejora del país es una de las más notables de la tabla. España ha bajado de los 616 a los 537 días con respecto al informe del año anterior. Lo cierto es que esta mejora es relevante, ya que el tiempo de media en el ámbito de la Unión Europea ha aumentado de 578 a 597 días. Sin embargo, la realidad es que el dato español se aleja de los 180 días fijado como referencia máxima en Europa. 

El Informe W.A.I.T. posiciona a España en lo alto del ránking. El estudio especifica que de los 168 medicamentos innovadores analizados, el país financia 116 de ellos (69 por ciento). Por lo tanto, está en quinta posición con respecto al resto de países de Europa. En concreto, por encima del territorio se sitúan Alemania, Australia, Italia y Suiza


La financiación de medicamentos innovadores en España


La nueva marca española tiene varias traducciones. Una de ellas se centra en que España baja el tiempo medio de acceso a los medicamentos innovadores en 79 días, pasando de los 616 a los 537. Y lo cierto es que está última cifra dista de la europea, de 597. 

Aún así, la reducción de la media en el país significa que el paciente español espera cerca de un año y seis meses para acceder a un fármaco innovador desde su aprobación en Europa.

Otra de las ideas que desprende este Informe W.A.I.T. es un análisis por tipo de medicamento. En este sentido, España es uno de los territorios con mejores cifras en Oncología, ya que financia más (ha pasado del 68 por ciento al 73 por ciento), si bien tarda más días en hacerlo (pasa de los 613 a los 627 días). 

Los medicamentos huérfanos son los que más destacan en la situación de España. En concreto, y según explica el propio estudio, la disponibilidad asciende los 41 a los 66 fármacos (del 62 al 67 por ciento). Ademñas, y en lo referente a los tiempos de espera, el plazo desciende de los 709 días a los 579.


La situación a nivel europeo


La patronal de la industria farmacéutica europea, la Efpia, dibuja los ejes principales de la situación en el Viejo Continente. Así, señala que "el tiempo medio hasta la disponibilidad es de 532 días , con un rango que va desde  los 56 días en Alemania hasta los 1.201 días en Rumanía". A lo que añade que "existe una  disparidad de acceso del 88 por ciento entre el país europeo con mayor y menor acceso a la tecnología".

La European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations va más allá. Es en este punto donde comienza a diferenciar las cifras entre los distintos años. "En 2025, cerca de la mitad (49 por ciento) no estarán disponibles para los pacientes en Europa, un aumento con respecto al 46 por ciento en 2019", sentencia. 

Así, también explica que "la proporción de medicamentos totalmente disponibles en las listas de reembolso público ha disminuido sustancialmente hasta el 28 por ciento" del último año frente al 42 por ciento registrado en el año 2019. 

"Como en años anteriores, las causas fundamentales de la falta de disponibilidad y las demoras en el acceso a nuevos medicamentos son multifactoriales, y abarcan desde la lentitud de los procesos regulatorios hasta la falta de alineación en los requisitos de evidencia y la insuficiencia de presupuestos en los Estados miembros", menciona la patronal.

De esta forma, la Efpia incide en que "estas barreras pueden superarse mediante la colaboración entre los Estados miembros, la Comisión Europea y todas las partes interesadas pertinentes en propuestas para mejorar la disponibilidad y reducir las demoras". 
REGÍSTRATE GRATIS
PARA SEGUIR LEYENDO
¿Ya eres premium? Inicia sesión

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.