La
Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (
CIPM) ha dado un nuevo paso en la incorporación de terapias al sistema público al proponer la financiación de
cinco nuevos medicamentos; así como ampliar el uso de otros ya disponibles. La decisión, adoptada en su reunión de este mes de abril, incluye tratamientos para patologías diversas, desde
cáncer de mama avanzado hasta síntomas de la
menopausia y enfermedades raras.
Concretamente, la CIPM ha propuesto financiar
Nemluvio (nemolizumab), para dermatitis atópica moderada o grave;
Orserdu (elacestrant), indicado en cáncer de mama avanzado con mutación ESR1;
Alyftrek, una terapia triple para fibrosis quística;
Attrogy (diflunisal), para la amiloidosis hereditaria por transtiretina; y
Veoza (fezolinetant), destinado a los sofocos asociados a la menopausia.
La incorporación de
Orserdu, el segundo de ellos, introduce una opción innovadora de tratamiento oral en pacientes con
enfermedad metastásica que ya han progresado a terapias endocrinas previas, reforzando el arsenal terapéutico en
Oncología de precisión del
Sistema Nacional de Salud (SNS).
Nuevos medicamentos financiados en abril
Además de Orsendu, ha recibido luz verde Alyftrek, un medicamento huérfano para
fibrosis quística que combina tres principios activos. Este tipo de terapias personalizadas ha 'transformado' el
abordaje de la enfermedad en los últimos años, y su financiación amplía el acceso a tratamientos dirigidos a mutaciones específicas del
gen CFTR.
Otro de los puntos llamativos es la incorporación de Veoza, destinado a aliviar los
sofocos moderados o graves
asociados a la menopausia. Se trata de una alternativa
no hormonal, lo que podría marcar un cambio en el tratamiento de estos síntomas, especialmente en mujeres con contraindicaciones para terapias hormonales tradicionales.
La lista se completa con Nemluvio, para
dermatitis atópica moderada o grave; y Attrogy, indicado en una enfermedad rara como la
amiloidosis hereditaria por transtiretina. Este último refleja el creciente peso de los medicamentos dirigidos a
patologías poco frecuentes dentro de las decisiones de financiación pública.
Nuevas indicaciones aprobadas
Además, la CIPM de abril ha respaldado nuevas indicaciones para
Uplizna (inebilizumab) en enfermedades autoinmunes poco comunes, así como la ampliación de uso de tratamientos ya conocidos para fibrosis quística como
Kaftrio y Kalydeco.
Las decisiones anunciadas son todavía provisionales y deberán ser aceptadas por las compañías farmacéuticas antes de su
inclusión definitiva en la financiación pública.
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