La compañía farmacéutica
Novartis ha anunciado los
resultados del ensayo de referencia que demuestran que el inicio del tratamiento oral con
Entresto en el hospital aporta un
beneficio superior comparado con
enalapril (un medicamento para la insuficiencia cardíaca de uso habitual) en pacientes con
insuficiencia cardíaca y
fracción de
eyección reducida (IC-FEr) estabilizados tras su ingreso por una descompensación aguda de su insuficiencia cardíaca (ICAD).
Los resultados, que se presentaron en las Sesiones Científicas de la
American Heart Association 2018 y se publicaron en
The New England Journal of Medicine, están basado en el
estudio PIONEER-HF experimentaron una reducción un 29 por ciento mayor de la
fracción N-terminal del
pro-péptido natriurético tipo B (NT-proBNP) en el tiempo promedio de las semanas cuatro y ocho (objetivo primario) comparado con los pacientes tratados con enalapril.
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"Este estudio debería replantear nuestro abordaje de la enfermedad"
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Resultados del ensayo
Se observaron r
educciones significativas de NT-proBNP en los pacientes con Entresto ya en la primera semana tras el inicio del tratamiento. NT-proBNP es un
biomarcador consolidado que se usa para evaluar la gravedad y
determinar el pronóstico de la insuficiencia cardíaca. Cabe señalar que la mayor reducción del NT-proBNP con Entresto fue consistente en distintas poblaciones de pacientes con IC-FEr tras su ingreso por ICA una vez estabilizados, incluyendo los recién diagnosticados con IC-FEr, los que no recibían tratamiento previo con IECA/ARA y pacientes afroamericanos.
"Los resultados de este estudio de referencia
deberían ayudar a redefinir nuestro enfoque básico para tratar a los pacientes hospitalizados con
insuficiencia cardíaca aguda", ha anunciado
Eric Velazquez, médico, profesor de Cardiología en la
Yale School of Medicine e investigador principal de PIONEER-HF.
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