2018 se estrena con nuevos precios de referencia de los medicamentos. Después de que el Ministerio de Sanidad publicara la
correspondiente orden para actualizarlos a finales de noviembre de 2017, la medida ha entrado en vigor este 1 de enero en las farmacias españolas y ha afectado a más de 15.000 presentaciones.
Con ella, el Ministerio de Sanidad
espera ahorrar unos 88,77 millones de euros, cuyo impacto se concentrará particularmente en medicamentos para la hipertensión, la artrosis, la insuficiencia cardíaca, la angina de pecho o inmunosupresores,
con reducciones de hasta el 40 por ciento.
El Consejo General de Farmacéuticos ha concretado que los diez principios activos más afectados han sido
salbutamol (para el asma), el antibiótico
azitromicina, la
insulina glargina (diabetes), el
condroitín sulfato (artrosis), el
olmesartán medoxomilo (hipertensión), la combinación anticonceptiva de
levonorgestrel y etinilestradiol,
latanoprost (glaucoma), el antihipertensivo
candesartan/hidroclorotiazida, el inmunosupresor
metotrexato y le antidepresivo
mirtazapina.
Retraso
Los nuevos precios de referencia han entrado en vigor en 2018 después de que 2017 acabara desierto de esta actualización mediante la citada. De esta manera
, esta medida no ha podido atenuar el continuo incremento del gasto farmacéutico público por receta.
El retraso en la publicación de la misma se encuentra en
las numerosas sentencias del Tribunal Supremo del pasado verano por las que se consideraban
inadecuados varios conjuntos terapéuticos. Por ello, la industria farmacéutica esperaba sustanciales cambios en la orden que finalmente se ha aprobado, aunque el Ministerio de Sanidad ha solventado esta situación de una manera inesperada,
con justificaciones para los mismos.
En cualquier caso, se espera un 2018
movidito en lo que respecta a precios de referencia. Tal y como recoge la
previsión legislativa del departamento que dirige Dolors Montserrat, mediante
un nuevo real decreto se permitirá establecer la identidad de los principios activos de los medicamentos de acuerdo con la clasificación ATC5 y la creación de conjuntos de referencia diferenciados para medicamentos con mismo principio activo pero diferente "dispositivo de administración, forma farmacéutica o vía de administración siempre y cuando supongan una ventaja clínica relevante para el tratamiento de los pacientes". Es decir, que pasa a valorarse la innovación incremental, una vieja reclamación de los laboratorios nacionales que por fin se verá satisfecha.
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