El 'reciclaje' de anticuerpos de Roche frena la neuromielitis óptica

Roche ha presentado este miércoles su nuevo tratamiento para prevenir brotes de neuromielitis óptica, el primero que se puede administrar en casa. Este medicamento ya ha obtenido el visto bueno de Sanidad para su financiación y, para los expertos, se trata de un "avance de gran importancia" en el tratamiento, ya que adelantarse a los brotes también significa prevenir la discapacidad. 

"Si somos capaces de prevenir los brotes, seremos capaces de prevenir la discapacidad", ha explicado Albert Saiz, consultor senior de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Clinic de Barcelona en la rueda de prensa de presentación de este medicamento. Otra de las ventajas de este fármaco es que se puede administrar desde casa, por vía subcutánea cada cuatro semanas. Esto reduce también las visitas al hospital, facilitando el día a día de los pacientes.

Albert Saiz, consultor senior de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Clinic de Barcelona.

"Estoy muy satisfecha porque esta es una enfermedad muy rara y nunca se han hecho tantos estudios como últimamente", ha apuntado, por su parte, Celia Oreja, jefa de Neurología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Conoce además de primera mano los resultados de los estudios porque dos de sus pacientes llevan probando el fármaco desde 2014. "Las dos habían tenido muchos brotes y las tratábamos con tratamientos orales", ha revelado. Sin embargo, desde que empezaron con la administración del fármaco no volvieron a tener otro.

"¿Cuánto estigmatiza esta enfermedad en la autoestima de los pacientes? Más del 60 por ciento tenían la autoestima por los suelos, de ahí la importancia de un fármaco de esta altísima eficacia", ha reflexionado José Meca, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica y CSUR Esclerosis Múltiple del Hospital Clínica Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia. 

José Meca, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica y CSUR Esclorisis Múltiple del Hospital Clínica Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia.

El 96% de los pacientes no tuvieron brotes en dos años

Enspryng (satralizumab) muestra "una alta eficacia para paliar los brotes", principal causa de discapacidad en estos pacientes: "los reduce en un 90 por ciento, y el 70 por ciento no los han sufrido desde su administración", ha explicado Meca. "El 96 por ciento de los pacientes que iniciaron el estudio estaban sin brotes después de dos años. Se trata de un tratamiento muy eficaz, la hemos probado en Europa en terapia combinada", ha añadido la experta con referencia a este fármaco, de aplicación en adolescentes de más de doce años y adultos. 

En esto último han hecho especial hincapié los asistentes a la presentación, puesto que "los niños no son adultos pequeños". Por eso, han confirmado que en los ensayos clínicos también hubo menores, sobre todo de Estados Unidos, donde había más casos. Porque la patología afecta sobre todo a personas de entre 30 y 40 años, con especial predilección por las mujeres. 

Celia Oreja, jefa de Neurología en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Aunque se trata de un avance de gran importancia para los pacientes de esta enfermedad poco común, la edad más común coincide con la reproductora. En principio, este fármaco no puede administrarse en embarazadas, por lo que se procedería a hacer un tratamiento complemetario. Habría que parar hasta tres meses antes de la concepción, según las recomendaciones. 

Enspryng tiene la capacidad de reciclarse

Otra de las ventajas que tiene este fármaco de Roche es que tiene la capacidad de reciclarse. Es una cuestión de "bloqueo", ha explicado Oreja. "Lo que tiene este mecanismo o tratamiento es que bloquea al receptor, entra dentro de la célula y luego se va a separar del receptor y termina siendo destruido. Pero tiene la técnica reciclaje, porque el anticuerpo se une al receptor, y en lugar de destruirse, deja que salga de la célula y se separa, el tratamiento vuelve fuera y puede unirse al receptor", ha especificado.

Beatriz Pérez, directora medico de Roche Farma España.

"Se recicla, en lugar de eliminarlo, y se vuelve a utilizar. Hace que se mantenga mucho tiempo y que se mantenga más tiempo y con menos dosis, por lo que es más eficaz", ha completado Oreja al respecto.

Esto es una "tecnología novedosa", tal y como ha admitido Beatriz Pérez, directora medico de Roche Farma España. Además, ha recordado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) le dio el visto bueno en 2021. 

Rueda de prensa de la presentación del 'Primer y único tratamiento que se puede administrar en casa para el Trastorno del Espectro de la Neuromielitis Óptica (Tenmo)'.