La compañía
AstraZeneca ha presentado este martes su nueva
opción terapéutica para
pacientes con asma grave eosinofílica no controlada:
Fasenra. En palabras de
Ana Pérez, directora médica y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España "se trata del
primer biológico para esta enfermedad desarrollado por AstraZeneca".
El lanzamiento de Fasenra responde "a tres compromisos de AstraZeneca". El primero, el compromiso con
pacientes con enfermedades respiratorias; el segundo, con la
investigación y la innovación tanto a nivel mundial como a nivel nacional; y el último, con los más de
60.000 pacientes que sufren asma grave eosenofílica no controlada en España, tal y como ha explicado Pérez a
Redacción Médica.
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción "se traduce en una
mejora clínica", continúa la directora médica. Así, permite "
disminuir un 70 por ciento el número de ataques asmáticos lo que mejora la calidad de vida del paciente".
El nuevo producto de la compañía permite una disminución del número de
hospitalizaciones y asistencia a urgencias y mejora de la función pulmonar. "A esto se le suma una revolución importantísima que es la reducción de los corticoides, llegando a
quitarlos completamente del tratamiento lo que permite evitar los efectos secundarios que estos producen".
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Santiago Quirce, jefe de Servicio de la Alergia del Hospital La Paz; Ana Pérez, directora médica y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España; y Luis Pérez de Llano, jefe de Servicio de Neumología dle Hospital Lucus Augusti y director del PII de asma de Separ.
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Alta prevalencia
Santiago Quirce, jefe del Servicio de la Alergia del Hospital La Paz, ha alertado de la alta prevalencia e incidencia del asma grave. "Dentro de unos años afectará a
400 millones de personas en el mundo". En España, alrededor del 5 por ciento tiene asma "lo que supone una prevalencia muy significativa por el impacto en la vida de los pacientes y el
coste que conlleva al sistema sanitario".
A la hora de llevar a cabo el diagnóstico, Quirce destaca la importancia de "
identificar y fenotipar el componente inflamatorio del asma, en especial para determinar si existe un patrón eosinofílico". En esta línea, ha añadido que "la infamación de tipo eosinofílico se asocia con una mejor respuesta a los corticosteroides y, en los casos de resistencia a estos, a las terapias antieosinofílicas biológicas con anticuerpos monoclonales" como Fasenra.
Seguridad y eficacia
Por último
Luis Pérez de Llano, jefe de Servicio de Neumología del Hospital Lucus Agusti y director del PII de asma de Separ, ha destacado su satisfacción con la llegada de los monoclonales "porque
ha sobrepasado mis expectativas".
Asimismo, ha incidido en la
efectividad y seguridad del tratamiento: "Es un producto
muy potente por su capacidad para eliminar estas células dañinas en el asma". Según un estudio al que ha hecho referencia el experto, "el 58 por ciento de los pacientes que tienen este tipo de asma podrán beneficiarse de Fasenra, cuya efectividad clínica
se extiende hasta las 56 semanas".
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Un momento durante la presentación de Fasenra.
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