El plan farmacéutico español despega con la creación de grupos de trabajo

La andadura del Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica continúa con paso firme. Tras su presentación oficial hace poco más de un mes, el Ministerio de Sanidad ya convocó la semana pasada una reunión de la Comisión Mixta. Hay que tener en cuenta que en este proyecto participan cinco ministerios (Sanidad, Economía, Hacienda, Industria y Ciencia), organizaciones  del sector farmacéutico y una oficina económica. Con todos estos actores se trabajará en la implementación para "servir de terreno de juego común". Los primeros pasos ya se han anunciado y giran en torno a la creación de grupos de trabajo para alcanzar los fines.

"La estrategia tiene los objetivos de conseguir un acceso equitativo a medicamentos, impulsar la I+D+i y reforzar la competitividad y autonomía estratégica con una cadena de suministro sólida", detallan desde el Ministerio de Sanidad.

Para llegar a alcanzar esos propósitos es imprescindible contar con los principales representantes de la industria farmacéutica. Por esta razón, tanto en la elaboración del plan como en la mesa del Comité Mixto están también Farmaindustria, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), la Asociación Española de Biosimilares (Biosim), la Asociación Española de Fabricantes de Química para la Salud (Afaquim) y la Asociación Española Empresas Biotecnología (Asebio).

En este sentido, tras el primer encuentro, fuentes de Biosim han celebrado la rapidez en la convocatoria y la "buena noticia" que supone para España disponer de un foro en el que se pueda realizar un "debate franco y abierto" de los retos a los que se enfrenta el sector del medicamento y las necesidades de los distintos ministerios implicados. De la misma opinión es Farmaindustria que considera "muy positiva" la puesta en marcha del Comité Mixto Ministerios-Industria, donde participaron. En palabras de la federación, supone también el arranque de la propia Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028.

"Como recoge el documento, este Comité debe ser el foro en el que se debatan las propuestas normativas y actuaciones de desarrollo de la Estrategia. Desde Farmaindustria tenemos la intención de seguir participando en las sucesivas reuniones de este foro junto a los Ministerios implicados con el propósito común de implantar medidas que supongan un mejora real de la salud y el bienestar de las personas en nuestro país", 

¿De qué se habló en esta primera cita? En esta primera reunión de constitución de la Comisión "se ha abordado la situación de los distintos proyectos normativos y se han compartido las actividades que se consideran prioritarias", ha explicado Biosim en declaraciones a Redacción Médica. "A partir de este momento, desde la Administración se tomará la decisión de la convocatoria de los grupos de trabajo que se considere oportuno con el objetivo de seguir desarrollando una estrategia en la que todas las partes confiamos", ha añadido.

Ejes de la estrategia de la industria farmacéutica

La estrategia presentada a finales del año pasado, con una duración de cuatro años (2024-2028), se caracteriza por tener tres ejes principales: acceso (garantizar el acceso equitativo y justo a los medicamentos, cubriendo las necesidades médicas no cubiertas y asegurando la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud); innovación (fomentar la investigación, el desarrollo y la innovación en el sector farmacéutico); y autonomía estratégica (asegurar la competitividad del sector y su contribución a la autonomía estratégica a través de una cadena de suministro sólida, resiliente y ecosostenible).

"La estrategia se basa en un enfoque de ecosistema, reconociendo la interrelación entre la innovación, la producción y el acceso a los medicamentos. También destaca la importancia de la colaboración entre todos los actores involucrados, incluyendo el gobierno, las comunidades autónomas, los pacientes, los profesionales sanitarios y la industria farmacéutica", destaca el Gobierno.

Por todo ello, algunas de las medidas que se contemplan en ella son: la creación de un sistema para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias y la financiación y fijación de precio de medicamentos; la mejora de la evaluación de tecnologías sanitarias y el acceso oportuno a los medicamentos; el fomento del uso de medicamentos genéricos y biosimilares; el incrementar la financiación en investigación clínica y preclínica; el refuerzo de las estructuras de soporte críticas en investigación clínica y preclínica; y el impulso de la regulación y la autonomía estratégica.