El genérico europeo le da tres encargos a la presidencia española en la UE

Desde Medicines for Europe prestan su apoyo a la reindustrialización y las políticas farmacéuticas que mejoren el acceso

Elisabeth Stampa, presidenta de Medicines for Europe.

06 jul 2023. 08.00H
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Durante los próximos seis meses, España desempeña un papel clave en la Unión Europea al asumir su presidencia. Se trata de un acontecimiento que no ocurría desde 2010 y que no volverá a suceder hasta 2037. Por ello, diferentes actores de la industria farmacéutica han hecho ya sus peticiones, como Medicines for Europe, la patronal europea de los medicamentos genéricos y biosimilares. Concretamente, han establecido tres líneas prioritarias.

"Apoyamos los objetivos de la presidencia española de reindustrializar la Unión Europea (UE) y garantizar una autonomía estratégica abierta y políticas farmacéuticas sostenibles para el acceso, la disponibilidad y la asequibilidad", afirman desde Medicines for Europe.

En este sentido, una de sus principales demandas es lograr un acceso de medicamentos genéricos y biosimilares equitativo y oportuno para todos los pacientes. Para lograrlo creen necesario contar con "previsibilidad y seguridad jurídica" y así garantizar el acceso el día uno del vencimiento de la propiedad intelectual.

Ley de Medicamentos Críticos


Por otro lado, confían en que España impulse también una Ley de Medicamentos Críticos, fundamentada en dos aspectos: el fomento de la inversión en medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos fabricados en la UE; y el refuerzo de los sistemas de contratación pública y fijación de precios de medicamentos para garantizar la sostenibilidad a largo plazo de la industria y evitar la escasez.

De hecho, esta ley es una solicitud que hicieron desde diferentes Ministerios de Sanidad de los estados miembros, entre los que estaba España. "Esta ley será una caja de herramientas de diferentes instrumentos y debe ser vista como complementaria a la revisión europea de la legislación farmacéutica", indicaban en un documento firmado y trasladado a la Comisión Europea.

Entorno regulatorio digitalizado y flexible


En último lugar, creen que es el momento perfecto para que el entorno regulatorio facilite la entrega de medicamentos seguros y de alta calidad. "Un marco regulatorio digitalizado, flexible y armonizado ayudará a más medicamentos genéricos, biosimilares y de valor agregado a llegar antes a los pacientes", explican desde la patronal.

Asimismo, abogan por una mayor información para los pacientes sobre sus medicamentos y una transición verde que permita inversiones críticas a largo plazo en fabricación y salvaguardar el acceso de los pacientes a los tratamientos farmacéuticos, "reconociendo las especificidades del sector sin patente que suministra los medicamentos esenciales para la población europea".

Por ahora, en la agenda de la presidencia española están incluidos temas sanitarios como el refuerzo de los sistemas públicos de salud o la reforma de la Estrategia Farmacéutica de la UE presentada hace unos meses. Además, también tendrá espacio el manejo del 'big data', tanto a nivel sanitario como en otros ámbitos, y en materia de salud, se quiere avanzar en el concepto de One Health y la multidisciplinariedad en las profesiones sanitarias.
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