La farmacéutica
Bayer ha recibido la
aprobación de la Unión Europea para Jivi, su tratamiento de hemofilia A, y el
visto bueno de la FDA de Larotrectinib, un medicamento para el tratamiento del cáncer.
Jivi es un medicamento inyectable que se usa para
reemplazar el factor de coagulación (factor VIII o factor antihemofílico) que falta en las personas que padecen
hemofilia A.
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Jivi y Larotectinib reciben la aprobación de Europa y EEUU, respectivamente
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Este medicamento de Bayer se utiliza para
tratar y controlar el sangrado en adultos y adolescentes (a partir de 12 años) previamente tratados. El tratamiento puede reducir el número de episodios de sangrado en los pacientes cuando su uso es regular.
Por otro lado, Larotrectinib es el primer
inhibidor de TRK para pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan una fusión del gen NTRK.
El fármaco de Bayer aprobado por la FDA demostró en un
estudio publicado el pasado mes de febrero en
The New England Journal of Medicine (NEJM) que resulta
eficaz para tratar 17 tipos de cáncer diferentes, que afecten tanto a
niños como a
adultos (desde los cuatro meses a los 76 años de edad).
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