Sobi Iberia ha anunciado que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (
CIPM) del
Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio reembolso en España para avatrombopag, registrado con el nombre de 'Doptelet', para la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica en pacientes adultos que no responden a otros tratamientos. La decisión será efectiva
desde el 1 de julio de 2022.
La indicación de este fármaco, aprobado por la
Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en 2020, está basada en los resultados del
ensayo clínico 302, de fase III, publicado en la revista
'British Journal of Haematology'.
La PTI es un
trastorno autoinmune que se caracteriza por un bajo número de plaquetas, lo que provoca hematomas y un mayor riesgo de hemorragia en las personas con esta patología. La incidencia de PTI primaria en adultos es de 3,3 por 100.000 personas por año, con una prevalencia de 9,5 por 100.000 individuos.
Se considera crónica cuando la evolución persiste tras doce meses desde el diagnóstico,
no existe cura y su manejo es complejo ya que son frecuentes las recaídas, y requiere una alta personalización del tratamiento para evitar las
hemorragias.
El nuevo fármaco es un agonista del receptor de trombopoyetina (AR-TPO) administrado por vía oral que imita los efectos biológicos de la
trombopoyetina (TPO), actuando a nivel transmembrana sin interferir con la TPO endógena para estimular el desarrollo y la maduración de megacariocitos, lo que permite un
aumento del recuento de plaquetas.
Desde marzo de 2021, también está disponible en España para el tratamiento de la trombocitopenia grave en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica que tengan programada una
intervención quirúrgica. "Este fármaco proporciona una respuesta prolongada en el tiempo, y aporta simplicidad, pues se trata de una medicación oral que no interfiere con los alimentos", ha dicho el director médico de Sobi Iberia, José Luis Justicia.
Tratamiento con Doptelet: "eficaz y seguro"
Por su parte, el presidente del
Grupo Español de Trombocitopenia Inmune (GEPTI), integrado en la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, y hematólogo del Hospital Universitario de Burgos,
Tomás José González López, ha asegurado que el tratamiento ha demostrado ser "eficaz y seguro" para esta enfermedad.
"El hecho de que sea, además, un análogo de la trombopoyetina de gran rapidez de acción, obviamente, puede contribuir a que el paciente vea disminuidos los días de
sangrado potencial. Esto podría tener potencialmente un
impacto positivo en su calidad de vida ya que podría minimizar la ansiedad que los pacientes experimentan ante la duda de si su tratamiento será efectivo o no", ha añadido González López.
Asimismo, entre las propiedades del
nuevo fármaco ha destacado que ha demostrado reducción en el uso de medicación concomitante, particularmente
corticoides. Esto puede permitir una mejor calidad de vida, simplificar el tratamiento y mejorar la sensación de seguridad del paciente, al verse protegido rápidamente y con una cifra de plaquetas que puede evitar posibles nuevos sangrados. Igualmente, permite unas posibilidades posológicas muy amplias con lo que la dosis a administrar al paciente será
la mínima necesaria.
Además, el experto ha centrado la atención en los datos publicados recientemente por el grupo de Harvard (USA), liderado por el doctor Hanny Al-Samkari. "Apoyan su empleo pues presenta una elevada capacidad de rescatar pacientes refractarios a cualquiera de los
análogos de la trombopoyetina clásicos. Además, posiciona esta nueva alternativa para el paciente refractario a corticoides y que necesite iniciar una
segunda línea de tratamiento para su PTI", ha dicho.
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