PharmaMar ha presentado un
ensayo clínico fase II de Aplidina (plitidepsina) para el tratamiento del Covid-19 a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), tal y como ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Se trata de un ensayo clínico de fase II, aleatorizado y multicéntrico, en el que se van a evaluar d
os dosis diferentes de plitidepsina en el tratamiento de
pacientes con neumonía por Covid-19. Actualmente el protocolo está en proceso de evaluación.
Se incluirán 160 pacientes ingresados en
hospitales de España, en los que se pretende evaluar si plitidepsina, administrado de forma intravenosa durante cinco días a pacientes con neumonía por Covid-19, reduce la proporción de pacientes que evolucionan a
Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, la principal causa por la que los pacientes requieren ventilación mecánica y/o ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
En el estudio van a participar varios centros españoles y se espera
comenzar próximamente, una vez se obtenga la autorización por parte de las autoridades sanitarias.
"Esta situación de emergencia sanitaria exige que todos trabajemos juntos para frenar esta pandemia. Cada uno de nosotros está obligado a dar el máximo. En cuanto recibamos la autorización de la Aemps
podremos empezar el ensayo clínico con plitidepsina y esperamos que se pueda convertir en un arma eficaz contra el Covid-19", ha afirmado el presidente de PharmaMar, José María Fernández.
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