La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha publicado una serie de mejoras para la fijación de precio de los medicamentos, enmarcadas en su '
Estudio sobre el Mercado de Distribución Mayorista de Medicamentos en España'. Entre las principales recomendaciones del informe se encuentra el refuerzo de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) e implantar un sistema de precios de referencia más flexible, permitiendo más competencia en el precio del medicamento establecido por los laboratorios.
Sobre el refuerzo de los IPT, desde la CNMC defienden su papel como "documento de referencia completo y transparente para
apoyar las decisiones de financiación y precio de medicamentos innovadores", en especial en lo que respecta "a la evaluación fármaco-económica". Asimismo, entre las recomendaciones se encuentran la realización de una evaluación continua de la efectividad terapéutica de los medicamentos "aprovechando las nuevas tecnologías y el big data", y el refuerzo del análisis y la atención "a la evidencia sobre la intercambiabilidad de los biosimilares con medicamentos biológicos con objeto de valorar posicionamientos sobre esta cuestión".
Políticas para impulsar la competencia con los genéricos
También plantean como
recomendación la modificación de políticas de prescripción y dispensación para "impulsar la competencia entre
medicamentos originales (de marca) y genéricos" y "fomentar la capacidad de elección del paciente". Asimismo, recomiendan reformar el actual sistema de márgenes de distribución proporcionales al precio por otro relacionado con los servicios prestados a los pacientes. "Con este sistema, parte de los descuentos ofrecidos en el canal de distribución se trasladarían como un menor coste al Sistema Nacional de Salud", apuntan.
Por otro lado, en el informe se extraen tres grandes
conclusiones. La primera de ella es relativa a los
medicamentos innovadores, aquellos protegidos por patente, donde la competencia no es posible. En el informe se explica que hay margen para introducir mejoras en el proceso de evaluación fármaco-económica, que puede conducir a precios más eficientes. También, se habla sobre los
medicamentos sin patente. En este tipo de medicamentos la competencia es posible porque dejan de estar protegidos por patentes y pueden aparecer medicamentos genéricos y biosimilares. Sin embargo, apuntan que la regulación no incentiva suficientemente la competencia. "El análisis comparado de las experiencias internacionales ofrece algunas pautas para introducir más competencia que beneficie a los consumidores y al Sistema Nacional de Salud reduciendo su precio", argumentan.
Por último, se plantean las ineficiencias de los sistemas retributivos de la
distribución mayorista y minorista. "Actualmente, el diseño del sistema retributivo está orientado al producto en vez de a los servicios al paciente, y no permite que los descuentos que se aplican en el canal de distribución beneficien también a las arcas públicas", resumen.
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