Las autoridades chinas y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) han mantenido una
reunión con el objetivo de poner en marcha un
plan de formación centrado en estándares de b
uenas prácticas de fabricación y buenas prácticas
clínicas.
En concreto, la reunión se produjo entre
Chen Shifei, comisionado adjunto de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA), y
Guido Rasi, director ejecutivo de la EMA.
Dentro de este plan de formación, se debatió sobre la
cooperación de otros socios internacionales, así como de la
Organización Mundial de la Salud (OMS). Del mismo modo, la EMA presentó a la delegación china el papel de la agencia en áreas como la
coordinación de inspección, evaluación y autorización de medicamentos y el monitoreo de seguridad.
Cooperación entre China y UE
En 2010 se estableció un
mecanismo de consulta y cooperación entre China y la Unión Europea con el objetivo de de promover el
intercambio de
información y el entendimiento mutuo sobre cuestiones farmacéuticas, dispositivos médicos, cosméticos y ciencias reguladoras.
Bajo este mecanismo, la Comisión Europea estableció la iniciativa de
diálogo regulatorio para discutir temas relacionados con los productos farmacéuticos con la NMPA.
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