PharmaMar ha anunciado que su estudio de
fase II de lurbinectedina como agente único para el
tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el
objetivo primario, tanto por el investigador como por el
IRC (Independent Review Committee).
El
objetivo primario de este ensayo es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros
objetivos secundarios como la duración de respuesta, la
supervivencia libre de progresión, la supervivencia
global y la
seguridad.
Se trata de un
ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan
105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y EEUU, que estudia la
seguridad y
eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante.
Tercera fase del ensayo
|
El último medicamento que se aprobó para esta patología data de 1996
|
Entre el 15 y el 20 por ciento de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón
microcítico, y es
uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas. El
último fármaco aprobado por la FDA en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue el
topotecan, en 1996.
En el programa clínico de lurbinectedina, la indicación de cáncer de pulmón microcítico es una
prioridad estratégica para PharmaMar. La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su
estudio de fase III Atlantis y está a la espera de los resultados.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.