Bruno Sepodes, presidente del Comité de Medicamentos Humanos de la EMA

De nacionalidad portuguesa, es especialista en farmacología y farmacoterapia

Bruno Sepodes.

18 sep 2024. 17.00H
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En su reunión de septiembre de 2024, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) eligió a Bruno Sepodes como su nuevo presidente. El profesor Sepodes inicia su mandato de tres años el 21 de septiembre.

Bruno Sepodes, de nacionalidad portuguesa, es especialista en farmacología y farmacoterapia y cuenta con un máster en Ciencias Regulatorias por la Universidad de Lisboa y un máster en Salud Pública por la Universidad Johns Hopkins (EE.UU). Trabaja como experto sénior para Infarmed, la Autoridad Nacional Portuguesa de Medicamentos y Productos Sanitarios, desde 2005.

Sepodes tiene una amplia experiencia trabajando con la EMA, en particular como miembro y vicepresidente del CHMP, miembro del Comité de Terapias Avanzadas, miembro y presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) y copresidente del Grupo de Trabajo de Emergencias (ETF) de la EMA .

“Como presidente del CHMP, mi prioridad número uno es garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos para los pacientes en la Unión Europea", ha dicho este miércoles. "Juntos, abordaremos los desafíos y las oportunidades que presentan las nuevas tecnologías, incluidas las terapias avanzadas complejas, la integración de tecnologías de salud digital y el uso de inteligencia artificial".

"Nos esforzamos por facilitar el rápido desarrollo y despliegue de medicamentos, en particular cuando se enfrentan a amenazas para la salud. El avance de la ciencia regulatoria para respaldar una toma de decisiones más eficiente y basada en la evidencia sigue siendo crucial para brindar servicios a los pacientes en toda la UE”, ha añadido.


Sucede a Harald Enzmann


El profesor Bruno Sepodes sucede a Harald Enzmann como presidente, quien completó el máximo de dos mandatos de tres años permitidos para los presidentes del CHMP.

El CHMP es el Comité de la EMA encargado de preparar y adoptar los dictámenes de la Agencia sobre la autorización de medicamentos para uso humano. El comité se reúne una vez al mes y la EMA publica los órdenes del día, las actas y los puntos destacados de sus reuniones plenarias.

El CHMP elegirá un nuevo vicepresidente en su reunión de octubre de 2024.

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