Bristol-Myers Squibb Company ha presentado en la
Reunión Anual de 2018 de la American College of Rheumatology y la Association of Rheumatology Health Professionals, que se ha celebrado en Chicago del 19 al 24 el pasado mes de octubre,
28 estudios relacionados con
abatacept y otros medicamentos en el área
inmunociencias en fase de desarrollo por parte de la compañia.
Los abstracts presentados incluyen
datos clínicos y de
vida real de abatacept y analizan el impacto del
anticuerpo anti-proteínas citrulinadas (ACPA) como biomarcador de mal pronóstico en pacientes con
artritis reumatoide (AR) y otras
enfermedades autoinmunes.
Abordaje de las enfermedades autoinmunes
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"Identificar biomarcadores nos conduce a una estrategia más personalizada para tratar artritis reumatoide"
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“La extensión y la importancia de los datos en el área de inmunociencias que Bristol-Myers Squibb ha presentado en el ACR ayudan al
avance científico en el conocimiento de la patología y la carga que suponen diversas
enfermedades autoinmunes, y ayudan a las decisiones de tratamiento orientadas por
biomarcadores,” ha declarado
Brian Gavin, director de Desarrollo de Orencia en Bristol-Myers Squibb. “Los datos clínicos y de vida real que estamos generando sugieren que
identificar y enfocarse en biomarcadores, como los ACPA, podría conducir a una estrategia de tratamiento más personalizada, especialmente en pacientes con artritis reumatoide muy activa.”
Entre los datos que Bristol-Myers Squibb ha presentado se encuentran;
resultados de vida real que demuestran que el estado de los ACPA se asocia a una respuesta diferencial al tratamiento con abatacept; datos del
estudio Avert-II que aportan nuevos conocimientos sobre el tratamiento con abatacept en pacientes con AR recién diagnosticada ACPA-positivos;
análisis post-hoc del estudio Allure, que estudia el impacto del tratamiento sobre la
proteinuria y la
respuesta clínica a los tres años y datos de análisis observacionales que describen diferencias observadas en los pacientes con AR y
Síndrome de Sjögren en comparación con los pacientes que solo tienen AR, en términos de comorbilidades, perfiles de autoanticuerpos y carga global de la enfermedad.
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