Bristol-Myers Squibb ha anunciado que ha completado su adquisición de
Celgene tras recibir la aprobación regulatoria de todas las autoridades gubernamentales requeridas por el acuerdo de fusión y, según se anunció el 12 de abril de 2019, tras recibir la aprobación de los accionistas. Tal y como informó
Redacción Médica,
será Roberto Úrbez quien asuma la Dirección General después de que se complete la operación.
Una vez que se ha completado la adquisición y de conformidad con los términos del acuerdo de fusión,
Celgene pasa a ser una subsidiaria propiedad de Bristol-Myers Squibb. Según los términos, los accionistas de Celgene, por cada acción de la compañía que tuvieran, han recibido otra ordinaria de BMS,
50 dólares en efectivo sin intereses y derecho de valor contingente (CVR, por sus siglas en inglés) negociable que dará derecho al titular a recibir un pago de
9 dólares en efectivo si se alcanzan ciertas aprobaciones regulatorias futuras.
Las acciones
Las
acciones ordinarias de Celgene dejaron de cotizar a partir del cierre de cotización de este martes. Las acciones y CVR de Bristol-Myers Squibb recién emitidas comenzaron a cotizar en la
Bolsa de Nueva York el 21 de noviembre de 2019.
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"Es un día emocionante para BMS", dice su presidente, Giovanni Caforio
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"Es un día emocionante para Bristol-Myers Squibb, ya que reunimos
la ciencia pionera, medicamentos innovadores y el talento increíble de Bristol-Myers Squibb y Celgene para crear una biofarmacéutica líder", ha dicho
Giovanni Caforio, presidente y director ejecutivo de Bristol-Myers Squibb.
“Con nuestras franquicias líderes en
Oncología, Hematología, Inmunología y enfermedades cardiovasculares, y uno de los
pipelines más diversos y prometedores de la industria, sé que cumpliremos con nuestra visión de transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia.
Estoy entusiasmado con las oportunidades para nuestros empleados actuales y los nuevos compañeros a quienes damos la bienvenida a la compañía ya que trabajaremos juntos para ofrecer medicamentos innovadores a los pacientes".
Desde que el 3 de enero de 2019 se anunció la transacción, ha habido una serie de
avances tangibles claves en el proceso de fusión, que incluyen: progresos relacionados con el estado de la patente de
Revlimid; la aprobación de la
FDA de
Inrebic (fedratinib) para el tratamiento de ciertas formas de mielofibrosis; la aprobación de la FDA de
Reblozyl (luspatercept-aamt) para el tratamiento de la anemia en determinados pacientes adultos con beta-talasemia y presentaciones de registro de
luspatercept y ozanimod en Estados Unidos y Europa.
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