La compañía farmacéutica
Gilead ha participado en el XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica en el que
ha organizado la mesa redonda '¿Qué criterios debemos tener en cuenta para definir el éxito terapéutico en el
VIH?', en la que se ha abordado la transformación de la vida de los pacientes con VIH gracias a la triple terapia.
A lo largo de la jornada los expertos han afirmado que nos enfrentamos a
nuevos desafíos en el abordaje del VIH. Los parámetros que antes se convertían en referencia para evaluar el éxito y elección de un tratamiento frente a otros eran la carga viral y la recuperación del estado inmunitario. Sin embargo, en la actualidad debemos tener también en cuenta la durabilidad de la replicación viral, la reducción de los marcadores inflamatorios, la optimización de la tolerabilidad del tratamiento, la seguridad a largo plazo y la
calidad de vida, entre otros.
En palabras de
Josep Mallolas, del Hospital Clínic de Barcelona: “En este momento, el tratamiento antirretroviral tiene una alta eficacia, superior al 90 por ciento en la inmensa mayoría de los tratamientos que se realizan pero se ponen sobre la mesa una serie de
criterios importantes para mantener esta eficacia, como son que el tratamiento
no tenga toxicidad, que tenga un perfil muy favorable de interacciones y que pueda utilizarse de forma prácticamente general en la población infectada por el VIH".
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Biktarvy "permite el inicio rápido del tratamiento antirretroviral tras el diagnóstico"
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Biktarvy, el antirretroviral de Gilead
Además, Gilead ha patrocinado un segundo
workshop dentro del congreso sobre
'Biktarvy-Innovación en VIH' en el que se ha explicado cómo este fármaco "permite el inicio rápido del
tratamiento antirretroviral tras el diagnóstico ya que no requiere esperar el resultado de ninguna de las pruebas analíticas que se realizan durante la visita basal".
Todos los estudios de fase III que han llevado a su aprobación han sido publicados en la revista Lancet (GS-1489 y GS-149 en adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido nunca tratamiento, y los estudios GS-1844 y GS-1878 en adultos con supresión virológica). Así, Biktarvy está recomendado como
tratamiento preferente por las principales guías internacionales y nacionales: IAS, DHHS, EACS y GeSIDA.
Así en palabras de
Daniel Podzamczer, “Biktarvy, al igual que otras opciones usadas hasta ahora, alcanza la supresión virológica en los análisis por intención de tratar de varios ensayos clínicos
en más del 90 por ciento de casos, lo que significa que en la vida real si un paciente lo toma de forma correcta, con alta probabilidad será eficaz".
Asimismo, el experto ha añadido que el fármaco de Gilead "tiene una
alta tolerabilidad, el ratio por discontinuaciones fue muy bajo en ensayos clínicos, es cómodo de tomar para los pacientes porque no sólo es una nueva pastilla única sino la más pequeña del mercado, lo que facilita la adherencia al tratamiento”.
En palabras de
Antonio Rivero, del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba: "Biktarvy está comercializado en un solo comprimido que integra 3 componentes (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida) con un tamaño muy reducido, lo cual supone que es un
tratamiento muy fácil de tomar y que los pacientes toleran de una forma buena".
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