La compañía farmacéutica
Gilead Sciences ha celebrado la reunión 'Conectamos con la innovación en el
VIH' en la que ha presentado los aspectos más relevantes de
Biktarvy, un régimen de un
comprimido único (STR) diario frente al VIH-1, que permite el inicio rápido del tratamiento antirretroviral tras el diagnóstico ya que no requiere esperar el resultado de ninguna de las pruebas analíticas que se realizan durante la visita basal. Esta característica ayuda a conseguir antes la
supresión de la carga viral y, por tanto, un mejor control de la infección.
Otro aspecto que se ha resaltado a lo largo de la jornada es la alta barrera genética de Biktarvy, lo que se traduce en la aparición de
0 resistencias en todos los ensayos clínicos pivotales. Además, más del
90 por ciento de los pacientes alcanzó la supresión virológica en las primeras 8 semanas. Biktarvy tiene adicionalmente un buen perfil de tolerabilidad, no está asociado a eventos cardiovasculares y los pacientes han reportado una menor sintomatología neuropsiquiátrica que los tratados con DTG/ABC/3TC.
En palabras
Josep María Llibre, del
Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona, "el tratamiento en sí mismo se ha ido optimizando continuamente, reduciendo el número de tomas, de comprimidos, de restricciones dietéticas, de interacciones farmacológicas, hasta llegar a la meta final. Hemos conseguido
altas tasas de eficacia, seguridad y comodidad".
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Los expertos han explicado como el tratamiento antirretroviral combinado ha ido evolucionando en los últimos 30 años hasta llegar a Biktarvy
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Evolución del tratamiento
A lo largo de la jornada, los expertos han explicado cómo el tratamiento antirretroviral combinado ha ido evolucionando en eficacia, posología y seguridad en los últimos 30 años hasta llegar a Biktarvy.
“Los tratamientos antirretrovirales han evolucionado de forma muy satisfactoria en los últimos años hacia regímenes más sencillos y mejor tolerados. En este sentido, hay que destacar la
importancia de la triple terapia, que ha permitido transformar la vida de los pacientes y convertir una enfermedad mortal en crónica y le ha llevado a convertirse en el
standard of care desde hace dos décadas”, ha indicado
Santiago Moreno, del
Hospital Ramón y Cajal de Madrid.
Durante la presentación, los expertos han subrayado los resultados de Biktarvy, que ha sido estudiado de forma extensa y robusta, incorporando a más de
2.400 pacientes en sus ensayos clínicos e incluyendo dentro de su desarrollo a una amplia y heterogénea población. Así, Biktarvy está recomendado como tratamiento preferente por las principales guías internacionales y nacionales: IAS, DHHS, EACS y GeSIDA.
En palabras de
Santiago Moreno, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "los ensayos clínicos de Biktarvy han demostrado unas altas tasas de eficacia, una buena tolerabilidad, baja toxicidad, la ausencia de resistencias en el fracaso, un bajo
perfil de interacciones con otros medicamentos y la tremenda comodidad de administración para el paciente. Todo eso hace que se pueda administrar a casi cualquier paciente en cualquier situación. Lo novedoso de este medicamento es que cubre prácticamente todas las lagunas que en el tratamiento antirretroviral quedaban pendientes aunque aún quedan
algunas necesidades no cubiertas”.
El desarrollo de Biktarvy es parte de un innovador programa de investigación de
Gilead que abarca desde la prevención y tratamiento hasta la cura. Gilead ha aportado un amplio portfolio de tratamientos innovadores en los últimos 16 años con los que ha mejorado la vida de los pacientes con VIH. Este fármaco supone una evolución con respecto a todos ellos ofreciendo una respuesta adecuada a las necesidades del paciente actual.
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