Astrazeneca "avanza en su ambición de eliminar" el cáncer como causa de muerte, según sostiene la compañía, con nuevos resultados de su pipeline que se presentarán en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) del 20 al 24 de octubre de 2023 en Madrid.
En esta edición se presentan cerca de
100 abstracts de 19 tratamientos aprobados o en desarrollo de Astrazeneca incluyendo dos simposios presidenciales, un late-breaking abstract y 26 presentaciones orales. Los resultados más destacables que se presentarán son:
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Tropion-Lung01: ensayo fase III de datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) de Astrazneca y Daiichi Sankyo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado previamente tratado.
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Tropion-Breast01: ensayo fase III de datopotamab deruxtecán en pacientes con cáncer de mama previamente tratado, inoperable o metastásico con receptor hormonal (RH) positivo, HER2-Low o negativo.
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Flaura2: ensayo fase III de osimertinib más quimioterapia en CPNM avanzado con mutación de EGFR (EGFRm). Incluye resultados de seguridad y metástasis en sistema nervioso central. Recientemente, se presentaron los resultados del análisis primario de supervivencia libre de progresión (SLP).
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DUO-E: ensayo fase III de durvalumab más quimioterapia basada en platino seguida de durvalumab en monoterapia o durvalumab más olaparib como terapia de mantenimiento en cáncer de endometrio avanzado recién diagnosticado o recurrente.
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Matterhorn: ensayo fase III de durvalumab más quimioterapia perioperatoria para pacientes con cáncer gástrico y de unión gastroesofágica resecable, en estadio temprano y localmente avanzado (Etapas II, III, IVA).
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Destiny-PanTumor02: ensayo fase II de trastuzumab deruxtecán de Astrazeneca y Daiichi Sankyo en tumores sólidos avanzados previamente tratados con expresión de HER2, incluyendo datos de supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG) del análisis primario.
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Tres anticuerpos biespecíficos: los datos de diversas presentaciones pondrán en relieve el sólido programa clínico de la compañía con nuevos anticuerpos biespecíficos inmuno-oncológicos (IO), incluyendo resultados de volrustomig en el carcinoma renal de células claras avanzado (MEDI5752, dirigido a PD-1/CTLA-4), datos de rilvegostomig (AZD2936, dirigido a PD-1/TIGIT) y sabestomig (AZD7789, dirigido a PD-1/TIM3) en cáncer de pulmón.
"En ESMO, estamos consolidando el potencial de nuestro portfolio de ADCs (Antibody Drug Conjugate) con los resultados que presentaremos en dos simposios presidenciales consecutivos de los ensayos fase III TropionLung01 y Tropion-Breast01 que mostrarán la eficacia de datopotamab deruxtecán en pacientes con múltiples tipos de cáncer. Estos primeros resultados de nuestro programa clínico de ADCs dirigidos a TROP2 son solo el comienzo, creemos que podría reemplazar la quimioterapia convencional en muchos pacientes", explica
Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en Oncología de Astrazeneca.
Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocios de Oncología de Astrazeneca, comenta que, "los datos que presentaremos en ESMO
demuestran nuestro compromiso por redefinir la atención oncológica en un número creciente de tipos de tumores con grandes necesidades no cubiertas. En cuanto a los cánceres de pulmón, mama, ginecológicos y gastrointestinales, se presentarán los
primeros datos de cuatro ensayos pivotales diferentes que mejorarán las opciones terapéuticas para los pacientes con diferentes tratamientos de nuestro pipeline líder en la industria y destacarán el poder de las nuevas combinaciones".
"Con los resultados de los cerca de
100 abstracts que presentaremos en ESMO queda patente nuestro compromiso con la investigación y los pacientes oncológicos. Además, apostamos por la colaboración con otras compañías con las que unimos esfuerzos para alcanzar nuestro principal objetivo: mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos y eliminar, algún día, el cáncer como causa de muerte", finaliza
Ana Peiró, directora médica de Oncología de AstraZeneca en España.
Datopotamab deruxtecán cobra protagonismo
En una sesión mini oral se expondrán los resultados actualizados de seguridad y eficacia del ensayo Begonia fase Ib/II de datopotamab deruxtecán más durvalumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) de nuevo diagnóstico irresecable, localmente avanzado o metastásico, incluyendo la duración de la respuesta. Los primeros datos del ensayo presentado anteriormente demostraron respuestas clínicas prometedoras en este contexto, independientemente de la expresión de PD-L1 (alta o baja).
En el ámbito de
cánceres gastrointestinales, se presentarán dos pósteres con nuevos datos del ensayo fase III Topaz-1, que reforzarán el beneficio de durvalumab más quimioterapia como tratamiento de referencia en primera línea para el cáncer de vías biliares avanzado. Se compartirán los resultados de un análisis exploratorio del Topaz-1 con una cohorte ampliada de pacientes reclutados en China. Además, se compartirán los resultados de un análisis exploratorio que evalúa el impacto de los factores pronósticos o predictivos de la SG en el ensayo.
Una sesión mini oral late-breaking sobre cáncer de pulmón informará de los análisis exploratorios del ensayo fase III
Aegean sobre el tratamiento basado en durvalumab antes y después de la cirugía en pacientes con CPNM resecable, evaluando posibles asociaciones entre el ADN tumoral circulante (ADNtc) y las respuestas al tratamiento neoadyuvante.
Tratamientos de nueva generación de biespecíficos
En varias presentaciones se compartirán datos del portfolio de Astrazeneca de
nuevos anticuerpos biespecíficos para inmunooncología, lo que demuestra la inversión de la compañía en un programa clínico sólido para esta próxima generación de tratamientos inmunooncológicos.
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