Astrazeneca presentará 47 abstracts en la 64ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés), que se celebra del 10 al 13 de diciembre, con nuevos datos de su portfolio en
hematología y de su pipeline de productos clínicos. Estos resultados demuestran el compromiso de la compañía por redefinir el abordaje de las
enfermedades hematológicas difíciles de tratar.
Un total de ocho medicamentos aprobados y pipeline de potenciales tratamientos se presentarán en más de diez tipos de
tumores hematológicos y
enfermedades raras, incluyendo datos sobre
leucemia linfocítica crónica (LLC),
linfoma folicular (LF),
linfoma difuso de células B grandes (LBDCG),
linfoma de células del manto (LCM), hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) y amiloidosis de cadenas ligeras (AL).
Mejorar el tiempo de diagnótico de enfermedades raras
"Los datos que expondremos en ASH reflejan el potencial de nuestra cartera de productos hematológicos y la solidez de nuestros tratamientos aprobados. Se presentarán datos de muchas de nuestras moléculas en fase inicial, incluyendo los ensayos clínicos de TNB-486 (AZD0486), capta las células T y las dirige para destruir a las células B, y los resultados de seguimiento a largo plazo de acalabrutinb que mostrarán el perfil de seguridad y eficacia consistente", explica
Anas Younes, vicepresidente Senior de I+D en Hematología de
Astrazeneca.
Por su parte,
Gianluca Pirozzi, vicepresidente Senior, Jefe de Desarrollo y Seguridad de Alexion, la división de enfermedades raras de
Astrazeneca asegura que “los datos de Alexion refuerzan la importancia del diagnóstico temprano y el manejo de las enfermedades raras que a menudo no son muy conocidas".
Además, ha añadido que "compartiremos datos de la investigación en varias
áreas terapéuticas (incluyendo una presentación oral que demuestra el potencial de vemircopan, un inhibidor del factor D de segunda generación en investigación, como tratamiento en monoterapia de la hemoglobinuria paroxística nocturna) subrayando nuestro liderazgo y compromiso inquebrantable para impulsar innovaciones en las enfermedades raras”.
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