La I+D en el sector farmacéutico no es sencilla.
Numerosos son los desarrollos que tienen que ser abandonados por las compañías por su falta de viabilidad, lo cual implica que esas inversiones supone un
retorno de cero. Esta es la situación a la que se ha tenido que enfrentar ahora
Almirall.
La farmacéutica catalana ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) de que
ha abandonado el desarrollo de su molécula PAT001, que se estaba probando en
ictiosis, un trastorno hereditario en el que las células de la piel se acumulan en escamas gruesas y secas en la superficie de la piel.
Según indica Almirall en su
comunicado, “la revisión del ensayo en fase II de PAT001 (ictiosis)
no cumplió los criterios de desarrollo internos de Almirall y, por lo tanto, la compañía ha decidido no continuar con el acuerdo de licencia con
Patagonia”, compañía con la que acordó compartir los derechos de esta molécula en 2016.
Otros proyectos
Por otro lado, la compañía ha puesto al día la situación de su
pipeline. Sobre su compuesto
P3074, para alopecia androgénica, indica que los resultados preliminares de sus ensayos clínicos en fase III fueron “positivos”.
Mientras,
tildrakizumab, para la psoriasis, está en registro y su aprobación en la UE se espera en el cuatro trimestre 2018. Mientras, el desarrollo de
KX2-391 para queratosis actínica, va acorde a lo establecido, todos los pacientes en fase III han completado el tratamiento. Mientras, los ensayos clínicos de
P3058 (onicomicosis) siguen progresando en Europa y los resultados se esperan para finales de año.
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