Nuevos problemas para
Allergan en relación con la terapia
Ozurdex. Si el pasado 3 de octubre la compañía farmacéutica comunicaba a la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) la retirada de 19 lotes del fármaco ante el riesgo de contener
silicona, este lunes ha informado el
desabastecimiento total del producto durante, al menos, un mes.
En casos de uso imprescindible, se podrán usar unidades de lotes retirados con un "riguroso seguimiento al paciente"
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En esta nueva comunicación remitida a la
Aemps, Allergan informa que “en los últimos días
se han agotado las existencias de lotes en los que no se habían detectado partículas”. A su vez, el laboratorio indica que los nuevos lotes fabricados, ya sin defecto de calidad, “no estarán disponibles hasta
diciembre de 2018”.
“Se aconseja a los médicos que, tras valorar la condición clínica individual de cada paciente, consideren los
tratamientos alternativos disponibles”, indica la comunicación, que deja margen al uso del fármaco “si no hay ningún tratamiento alternativo adecuado y tras haber informado al paciente del posible defecto y sus riesgos potenciales”.
Para aquellos casos en los que resulte imprescindible el uso de Ozurdex, los médicos podrán solicitar a través de su servicio de farmacia unidades de los lotes afectados por el riesgo de silicona, siempre y cuando la
valoración beneficio-riesgo así lo indique. En ese caso, serán necesarios controles regulares y un
“seguimiento riguroso del paciente” que incluya la notificación de cualquier efecto adverso.
Terapia ocular de uso hospitalario
Allergan comercializa Ozurdex como tratamiento a varias patologías oculares en pacientes adultos. En concreto, se utiliza para combatir el deterioro de la visión debido a edema macular diabético (EDM) en caso de haberse sometido a una operación de cataratas o no responder a otros tratamientos. Además, es aplicable en caso de pérdida de visión provocada por la obstrucción de las venas del ojo o lainflamación de la parte posterior de éste.
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