Alexion Pharma ha celebrado una mesa redonda virtual donde ha presentado sus iniciativas dentro del marco del
Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La biofarmacéutica ha lanzado la campaña
#3MillonesYaNoEsRaro con el fin de mostrar la realidad de las enfermedades raras y conseguir apoyos para incrementar la investigación. Respaldada por varias asociaciones de pacientes, esta nueva campaña busca una mayor visibilidad de las enfermedades raras.
El impacto colectivo de estas enfermedades
Como parte de esta campaña, Alexion quiere mostrar el impacto colectivo que tienen las enfermedades raras a través de la iniciativa
“Luces por la investigación”, que cuenta con el compromiso de donar
16.000 euros a la Fundación Feder en sus esfuerzos de investigación para mejorar el diagnóstico y el conocimiento y, en definitiva, la vida de las personas con enfermedades raras.
“Estamos encantados de apoyar esta iniciativa que pone de relieve el
impacto colectivo que tienen las enfermedades raras en alrededor de tres millones de personas en España”, ha dicho
Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). “Es verdaderamente importante llevar las enfermedades raras al primer plano del debate público, ya que es algo que nos puede afectar a cualquiera. Con
la crisis del Covid-19 la situación ha empeorado en muchos sentidos, pero a través de la educación, la colaboración y más investigación en este campo, podemos mejorar las vidas de los pacientes y reducir el impacto de las enfermedades raras en la sociedad”.
Isabel Gemio, periodista y presidenta de la Fundación para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, asegura que "las enfermedades son diferentes, pero todos, pacientes y familiares, tenemos muchas cosas en común. Y una certeza;
padecer una enfermedad, minoritaria, no es tan raro”. “A través de estos documentales esperamos conseguir una mayor visibilidad de la realidad de las personas que conviven con una enfermedad rara en España” añade.
La investigación, clave para los pacientes de enfermedades raras
“De las cerca de 7.000 enfermedades raras que existen, en España solo tienen proyectos de investigación activos o tratamientos un porcentaje muy bajo” ha comentado
Gema Ariceta, Jefa del Servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona. “La investigación es clave para proporcionar un conocimiento que resulte en avances para la atención y tratamiento de pacientes afectados por enfermedades raras. Para que esto suceda, las subvenciones para la investigación,
las donaciones y la colaboración con asociaciones público-privadas son fundamentales".
“En Alexion creemos que cada paciente importa, independientemente de cómo de rara sea su enfermedad. Es fundamental trabajar y desarrollar de forma colaborativa todas las disciplinas para transformar la vida de las personas que viven con enfermedades raras. Estamos orgullosos de lanzar esta importante iniciativa y animamos a todo el mundo a
mostrar su apoyo a la campaña #3MillionesYaNoEsRaro encendiendo una luz para respaldar la investigación en enfermedades raras”, ha dicho
Leticia Beleta, General Manager de Alexion Iberia. “Si conseguimos encender 5.000 luces, Alexion hará una donación a la beca de investigación de la Fundación FEDER que convoca proyectos de investigación evaluados por el Instituto de Salud Carlos III y el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber)”.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.