Alerta roja en 35 hospitales españoles por una alarma declarada por la
Agencia Española de Medicamentos Productos Sanitarios (Aemps) que indica que estos centros han recibido unidades de
Physioneal 40, de Baxter, con alto riesgo de estar en mal estado.
Así lo indica la alerta farmacéutica de la Aemps, que precisa que se han hallado
defectos de clase 1 (los de mayor gravedad, según la categorización del órgano) en un lote de este fármaco de la multinacional americana, que se emplea en
diálisis peritoneal, con el fin de eliminar el agua y los productos de desecho de la sangre, además de corrigir los niveles anormales de los distintos componentes de la sangre.
Concretamente, la Agencia advierte de una “
potencial rotura en el sellado del conector a la bolsa con riesgo de
pérdida de esterilidad”, un problema que afecta al lote
17E30G72.
Las unidades de Physioneal 40 correspondientes al lote afectado ya se habían distribuido en centros hospitalarios de toda España, particularmente de
Cataluña, región donde hay hasta 8 hospitales afectados.
La Aemps ha ordenado la retirada del mercado de todos los productos en circulación pertenecientes al citado lote y la devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Acceda a la alerta de la Aemps
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