La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote de
omeprazol para bebés que provocaba
hipertricosis. Hasta el momento hay
14 bebés afectados por el crecimiento de un exceso de vello producido por el medicamento,
distribuido en Andalucía.
Según la alerta de la Aemps, el omeprazol defectuoso continene
minoxidil, un principio activo indicado para el tratamiento para la alopecia, que ha sido detectado en 22 lotes con orden de retirada. Además, tal como ha informado el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, la empresa encargada de la fabricación del fármaco ha calculado que
el producto defectuoso se ha distribuido a entre 24 y 30 farmacias andaluzas.
Segunda alerta
Esta alerta farmacéutica se suma a la que se emitió el pasado 11 de julio, cuando se ordenó la retirada de un lote de este mismo fármaco tras diagnosticarse
trece casos de hipertricosis en diferentes provincias del norte del país y todos por fármacos elaborados con el principio activo de
Farmaquímica Sur SL, ubicado en Málaga.
En ese caso, l
os padres de cuatro niños en Cantabria denunciaron a un laboratorio, empresas importadoras y distribuidoras de medicamentos y a dos farmacias por fabricar, distribuir y vender un producto con crecepelo que se les suministró por error a sus bebés, a los que recetaron Omeprazol.
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