El fármaco Calquence (acalabrutinib) de Astrazeneca ya está
aprobado en España en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con
Leucemia Linfocítica Crónica (LLC). La indicación en nuestro país llega nueve meses después de la aprobación por parte de la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) gracias a los
resultados positivos obtenidos en los ensayos fase III Elevate-TN2 en pacientes con LLC no tratada previamente y Ascend en pacientes con LLC en recaída o refractarios.
Calquence (acalabrutinib) en monoterapia o en combinación con obinutuzumab está indicado para el
tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC)
no tratados previamente y en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que han
recibido al menos un tratamiento previo.
¿Qué es la leucemia linfocítica crónica?
La LLC es un tipo de
cáncer de la sangre y representa el tipo más común de
leucemia en adultos, con una estimación de
114.000 nuevos casos cada año a nivel mundial. En España se detectan cada año una media de cuatro casos cada 100.000 habitantes/año en hombres y alrededor de tres casos cada 100.000 habitantes/año en mujeres.
En este tipo de cáncer,
las células hematopoyéticas en la médula ósea
se convierten en linfocitos anormales que se acumulan y después se vierten al torrente sanguíneo,
impidiendo el correcto funcionamiento de otras células como otros glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Para controlar esta situación, acalabrutinib se une de forma covalente a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), inhibiendo su actividad. En los linfocitos B, la señalización BTK activa las vías necesarias para la proliferación de células B, la quimiotaxis y la adhesión.
"Traramiento seguro y sólido"
Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de Astrazeneca, afirma que “la aprobación llega a nuestro país tan sólo
nueve meses después de la aprobación por parte de la Unión Europea gracias a los resultados positivos obtenidos en los diferentes ensayos clínicos 1-3. El perfil del paciente con LLC es un paciente de edad avanzada y que puede tener otras patologías previas, por lo que debemos intentar ofrecerle no solo
tratamientos eficaces, sino a
lternativas seguras que comporten los menores riesgos y le permitan tener la
mayor calidad de vida posible, especialmente en este tipo de patologías, cuyo abordaje clínico es de larga duración”.
“La principal dificultad en el tratamiento de la LLC es que los pacientes a menudo deben abandonar los tratamientos debido a los
efectos secundarios como la cardiotoxicidad que deriva en
eventos de fibrilación auricular”, continúa Marta Moreno. “Por eso, desde AstraZeneca España hemos seguido trabajando firmemente con el compromiso de poner a disposición de los médicos, los pacientes y del conjunto del sistema sanitario este t
ratamiento con un perfil de seguridad muy sólido”, añade.
"Control continuo de la enfermedad"
“Los datos de los ensayos con acalabrutinib proporcionan pruebas convincentes de que es una
opción más tolerable, con una toxicidad cardiovascular reducida y, en general, con menos interrupciones debido a eventos adversos. De esta forma los pacientes pueden permanecer en tratamiento mientras mantienen el
control continuo de su enfermedad”, concluye Marta Moreno.
La aprobación de acalabrutinib supone la entrada de Astrazeneca en el área de
tratamientos hematológicos. En España, además, supone un
doble hito tras haber obtenido el precio y reembolso 9 meses después de la aprobación europea, frente a los 16 meses que se tarda habitualmente (453 días según el último informe WAIT elaborado por Iqvia para la Efpia).
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