¿Qué eficacia tiene Evusheld, la nueva terapia covid que llega a España?

Las compañías farmacéuticas trabajan sin descanso en la creación de nuevos fármacos para prevenir y tratar el Covid-19. Uno de estos medicamentos que está siendo revisado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) es Evusheld de Astrazeneca, que ya cuenta con la autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para prevenir el Covid-19 en inmunodeprimidos. Desde el Ministerio de Sanidad, han anunciado este viernes que España comprará 30.000 antivirales contra el Covid-19 de Astrazeneca que llegarán en febrero.

¿Qué es Evusheld? Se trata de una combinación de anticuerpos (tixagevimab y cilgavimab) de acción prolongada cuya función principal es prevenir el Covid-19, ya que sirven de anticuerpos sustitutos que pueden restaurar, mejorar o imitar el ataque del sistema inmunitario a los patógenos. Es decir, Evusheld está diseñado para bloquear la adhesión viral y la entrada en células humanas, neutralizando así el virus. Además, es eficaz contra la variante Ómicron, según un estudio del University College Oxford y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado este viernes que España adquirirá 30.000 tratamientos anticovid de este tipo que llegarán este mismo mes. Esta compra se añadiría al portfolio de medicamentos monoclonales que está elaborando el ministerio "para seguir salvando vidas".

Evusheld crea anticuerpos similares a los de la infección

Con este fármaco, la concentración inhibitoria (una medida de la potencia neutralizante de un anticuerpo) es de 273 ng/ml y 147 ng/ml, según el análisis citado anteriormente. Esto quiere decir que con Evusheld se adquieren unos niveles de anticuerpos neutralizantes similares a los que tienen las personas que han pasado el Covid-19 de manera natural.

"En el ensayo Provent, 3.441 personas recibieron Evusheld y 1.731 recibieron un placebo. En el análisis primario, los destinatarios de Evusheld vieron un 77 por ciento riesgo reducido de desarrollar Covid-19 en comparación con aquellos que recibieron un placebo. En análisis adicionales, la reducción en el riesgo de desarrollar coronavirus fue mantenido para los beneficiarios de Evusheld durante seis meses", destacan desde Astrazeneca.

Mientras la FDA ya autorizó el uso de emergencia de Evusheld hace dos meses, el Comité de Medicamentos Humanos de la EMA (CHMP) está evaluando los datos de los ensayos clínicos para solicitar su autorización en Europa. 

¿Quién puede tomar Evusheld de Astrazeneca?

Por ahora, la FDA ha aprobado el uso de Evusheld para evitar el Covid-19 en adultos y niños con profilaxis previa. Para que puedan recibir el fármaco, estas personas no tienen que haber estado infectados por el virus ni haber estado en contacto reciente con un positivo infectado con SARS-CoV-2.

Asimismo, quienes reciben Evusheld deben tener un "compromiso inmunológico de moderado a severo debido a una condición médica o recibo de medicamentos o tratamientos inmunosupresores y no puedne crear una respuesta inmune adecuada a la vacuna Covid-19 o no se les recomienda esta inoculación por un historial de reacciones adversas graves", especifican desde la FDA. En este grupo de personas que pueden tener una respuesta inadecuada a la vacuna están aquellos que hayan recibido trasplantes de órganos o de células T, los inmunodeficientes, los infectados por VIH o los que tengan un tratamiento activo con dosis altas de corticosteroides.

Por su parte, Astrazeneca subraya que Evusheld no está autorizado para tratar el Covid-19 como tal y se recomienda la vacunación contra el virus en todos los casos que se puedan.  No obstante, se puede recibir este fármaco tras una dosis de la vacuna, pero habrá que esperar al menos dos semanas para que no reduzca la respuesta inmunitaria.