PharmaMar ha anunciado que el
Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), perteneciente a la
Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha emitido una valoración positiva de Zepsyre (lurbinectedina) para que sea designado medicamento huérfano. Se trata de un fármaco para el tratamiento del
cáncer de pulmón microcítico.
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El fármaco se encuentra en fase III de investigación del estudio Atlantis
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La farmacéutica espera
presentar los datos del estudio de fase II Atlantis de Zepsyre como agente único en cáncer de pulmón microcítico durante los primeros seis meses de 2019. El objetivo es presentarlos en próximos congresos médicos.
Zepsyre
se encuentra ahora en fase III de investigación del estudio. PharmaMar finalizó el reclutamiento en julio del pasado año y espera tener los resultados de supervivencia global durante el
segundo semestre de 2019.
El cáncer de pulmón microcítico es el
área de investigación prioritaria para PharmaMar y la enfermedad en la que está volcando gran parte de sus esfuerzos.
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