El
Parlamento Europeo ha aprobado esta semana un sistema para toda la UE con criterios armonizados para evaluar las
nuevas tecnologías sanitarias.
Efpia (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) ha aplaudido este "
avance" pero ha matizado que "
sin confianza en Europa no hay evaluación común de la tecnología sanitaria".
"Los
Estados miembros serán responsables de
realizar evaluaciones clínicas conjuntas, así como de garantizar que los informes sean de alta calidad y aptos para el uso nacional. Para ello, deberán confiar en su propio trabajo,
pero también en el de sus pares", ha subrayado también
Nathalie Moll, directora gerente de
Efpia.
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El nuevo reglamento sobre evaluación de tecnología sanitaria agilizará los procedimientos
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Moli también ha explicado que esta unión de fuerzas permitirá "proporcionar una
evaluación clínica de alta calidad en toda Europa. Algo que en última instancia beneficiará a todos los pacientes en toda la UE ".
Entre las principales ventajas de este nuevo sistema, Efpia destaca que evitará que los Estados miembros lleven a cabo la misma evaluación de una tecnología, algo que "aumentará la
velocidad, la
transparencia y la calidad de las evaluaciones clínicas".
El reto de las duplicidades
Asimismo, Moll considera que el hecho de que los Esados conserven sus competencias en cuanto a "
fijación de precios y reembolsos" permitirá que no tengan problemas de subsidiariedad en el futuro.
Sin embargo, Efpia advierte que los beneficios del nuevo reglamento no repercutirán en los pacientes si no se garantiza "que
no habrá duplicación entre las evaluaciones clínicas europeas y las evaluaciones nacionales. Un sistema duplicado significaría la introducción de una nueva barrera para el acceso de pacientes a la tecnología".
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