"Los ensayos clínicos son un gran tesoro para España; hay que protegerlos"

“La combinación de las fuerzas ha hecho que España sea una referencia en ensayos clínicos”. El impulso de la investigación se alza como uno de los grandes valores del país, y así lo ha explicado Juan Yermo, director general de Farmaindustria, durante la presentación de uno de los proyectos que ponen el foco en estos estudios. Bajo el nombre de +ensayos, la patronal de la industria farmacéutica innovadora ha anunciado la creación de una plataforma divulgativa para dar visibilidad al valor de los ensayos clínicos, y que cuenta con el apoyo de entidades como el Ministerio de Sanidad. Una jornada en la que se ha dejado otra idea: “Los ensayos clínicos son un gran tesoro para el país. Hay que cuidarlos y protegerlos”.

La unión hace la fuerza. Esa es una de las principales conclusiones que se puede extraer de las palabras de Yermo, que durante la presentación del proyecto ha puesto en valor el papel de los distintos protagonistas de los ensayos clínicos. “Pacientes, sanitarios, investigadores, organizaciones…”, ha mencionado durante su discurso. Un ‘equipo’ que convierte al país “en una referencia europea y a nivel mundial”.

El valor de la investigación clínica

“La investigación clínica permite desarrollar nuevos medicamentos y, con ello, mejorar la calidad de vida de las personas. La oportunidad que tenemos es enorme”, ha señalado. En este sentido, ha subrayado que el de los ensayos clínicos “es un sector de alta tecnología”, a la par que ha recalcado que “quedan necesidades médicas no cubiertas”, y esa es la base de este lanzamiento.

"Necesitamos un entorno normativo más fuerte y que sea capaz de simplificar los procesos"

Con esta idea ha dado comienzo un discurso que se ha centrado en la necesidad de potenciar este ámbito. “Necesitamos un entorno normativo más fuerte y que sea capaz de simplificar los procesos. De lo contrario, otras potencias como Estados Unidos o China podrían sacarnos ventaja en el liderazgo”, ha resaltado.

El Día Internacional del Ensayo Clínico, que se celebra cada 20 de mayo, es el punto de partida de este lanzamiento. Amelia Martín Uranga, directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, ha sido la encargada de dibujar la situación del país. “Es una historia de éxito compartido. No puede haber avance en la investigación sin la colaboración público-privada”, ha especificado.

El papel de España en los ensayos clínicos

Esa unión entre los distintos actores del ecosistema sanitario es la que Martín Uranga ha puesto sobre relieve a la hora de explicar las cifras que avalan la situación de estos estudios en España. De hecho, ha hecho alusión a un dato histórico: “La Aemps autorizó 962 ensayos clínicos”.

Este es el último récord del país, y lo cierto es que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es una de las entidades participantes en +ensayos. Según ha explica la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, la plataforma cuenta con el apoyo de cerca de una treintena de organismos encabezados por la agencia regulatoria, el Ministerio de Sanidad, y el Instituto de Salud Carlos III. 

Estas, como ha mencionado, son el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, la Fundación IDIS, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic), la Spanish Clinical Research Network (ScreN).

Así como la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (ReclIP), KIDS Barcelona, KIDS Madrid, la Asociación Española de Investigación sobre el cáncer (Aseica), el Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD), el Grupo Solti, el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), el Foro Español de Pacientes (FEP), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), Eupati España, la Fundación Más que Ideas y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

El papel de los pacientes e investigadores

La voz de los pacientes también ha tenido cabida en esta presentación. Esther Martín, una paciente con esclerosis múltiple que ha participado en uno de estos estudios, ha recordado sus inicios. “Hace once años que me lo diagnosticaron”, ha comenzado antes de que la emoción se asomase por sus palabras.

"Hay mucho desconocimiento sobre los ensayos clínicos"

“Mi mayor temor era cómo se lo decía a mi gente, a mi familia y a mis amigos, sin que ellos me viesen mal”, ha destacado mientras ha contado su historia. “Cuando me dijeron que podía participar en un ensayo clínico fue un chute de energía, no me lo podía creer. Es una oportunidad que puede cambiar tu vida”, ha añadido a la par que ha destacado que “hay mucho desconocimiento sobre los ensayos clínicos”.

Esa falta de información es la que también ha puesto en valor la investigadora Marisol Soengas. “El acceso es muy importante; si yo viviese en una comunidad, o en zonas rurales, lo tendría más complicado que en una gran ciudad”, ha rematado. Y su discurso ha dejado una conclusión: “Las asociaciones de pacientes tienen que ser protagonistas en los ensayos clínicos”.

"Los ensayos clínicos son un gran tesoro para España"

Ana Casas, oncóloga y paciente de cáncer de mama, también ha tenido voz en esta jornada. “La investigación nos está abriendo puertas a un mundo mejor, con una mejor calidad de vida. La investigación clínica es fundamental. Más investigación, más eficacia y menos efectos secundarios”, ha propuesto a través de un vídeo que acompaña la campaña.

Quien ha dejado el último apunte ha sido Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria. "Los ensayos son un gran tesoro para el país. Lo tenemos que cuidar, proteger e impulsar", ha resumido.