El equipo del investigador del Ciberdem y la Universidad de Barcelona,
Manuel Vázquez Carrera, ha descubierto
nuevos determinantes implicados en el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, la alteración hepática más común y cuya incidencia ha alcanzado proporciones epidémicas en el mundo.
En concreto, los científicos, cuyo trabajo ha sido publicado en
Molecular Metabolism y recogido por la plataforma Sinc, han demostrado que
el receptor de las lipoproteínas de muy baja densidad, que desempeña un "importante" papel en el desarrollo de la esteatosis hepática,
es regulado por el receptor PPARb/d y por la hormona FGF21.
Así, a través de diferentes modelos celulares y animales, los autores han comprobado que la deficiencia PPARb/d y de FGF21 favorecen el aumento de los niveles de Vldlr y
el consiguiente desarrollo de esteatosis hepática.
Estrategias terapéuticas
Asimismo, en biopsias hepáticas de pacientes con esteatosis hepática han observado
un aumento de los niveles de Vldlr que iba acompañado de menores niveles y actividad de PPARb/d. Por tanto, estos datos sugieren que la modulación de PPARb/d o FGF21 podrían ser estrategias terapéuticas para el tratamiento de la esteatosis hepática regulando los niveles de Vldlr.
El estudio, se ha realizado en colaboración con investigadores Ciberdem de varias instituciones Ángela M. Valverde (IIBM UAM-CSIC), Joan Carles Escolà-Gil y Francisco Blanco-Vaca (Hospital Sant Pau), además de investigadores del grupo Ciberobn de Francesc Villarroya (UB) y otros grupos liderados por Walter Wahli y Reza Zali.
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