Investigadores del King's College de Londres (Reino Unido) han utilizado la
secuenciación de ARN para
identificar un tipo de célula que pueda
regenerar e
l tejido hepático y
tratar la
insuficiencia hepática sin necesidad de trasplantes, según publican en la revista 'Nature Communications'.
Los científicos han identificado un nuevo tipo de célula llamada progenitor híbrido hepatobiliar (
HHyP), que se forma durante nuestro
desarrollo temprano en el
útero. Sorprendentemente, el HHyP también persiste en
pequeñas cantidades en los
adultos y estas células pueden crecer hasta convertirse en los dos tipos de células principales del hígado adulto (
hepatocitos y
colangiocitos) que le dan a HHyPs propiedades similares a las células madre.
El equipo examinó los HHyP y descubrió que se parecen a las células madre de ratones que se ha encontrado que
reparan rápidamente el
hígado de los ratones después de una lesión importante, como ocurre en la
cirrosis.
El autor principal,
Tamir Rashid, del Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa del King's College de Londres, explica que "por primera vez, hemos encontrado que las células con
verdaderas propiedades similares a las
células madre pueden existir en el hígado humano. Esto a su vez podría proporcionar una amplia gama de aplicaciones de
Medicina regenerativa para el
tratamiento de
enfermedades hepáticas, incluida la posibilidad de evitar la necesidad de trasplantes de hígado".
El trasplante puede dar lugar a complicaciones
La enfermedad hepática es la
quinta causa de muerte en el Reino Unido y la
tercera causa
más común de muerte
prematura, y el número de
casos continúa aumentando. Puede ser causada por
problemas de estilo de vida como la
obesidad, los
virus, e
l uso indebido de alcohol o problemas
no relacionados con el
estilo de vida, como las
enfermedades autoinmunes y
genéticas.
Los síntomas de la enfermedad hepática incluyen
ictericia,
picor y sensación de
debilidad y cansancio y, en casos más graves,
cirrosis. El único tratamiento para las enfermedades hepáticas graves en la actualidad es un
trasplante de hígado que puede llevar a
complicaciones de por vida y por lo que la necesidad de órganos de los donantes supera con creces las crecientes demandas.
"Ahora debemos trabajar rápidamente para
desbloquear la
receta para
convertir células madre pluripotentes en HHPs para que podamos trasplantar esas células en pacientes a voluntad. A más largo plazo, también trabajaremos para ver si podemos reprogramar HHPs en el cuerpo. Utilizando medicamentos farmacológicos tradicionales para reparar hígados enfermos sin trasplante de células u órganos ", apunta Rashid.
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